Kalipoz® prolongatum

1 tablett inneholder depot 750 mg kaliumklorid, som tilsvarer 391 mg kalium (10 mEq K +). Preparatet inneholder laktose og cochineal red lake.

Handling

Forberedelse med vedvarende frigjøring Kalium er et intracellulært kation involvert i mange fysiologiske prosesser. Det betinger riktig muskelkontraktilitet, spiller en viktig rolle i nerveledning og karbohydratmetabolisme.Kaliumklorid absorberes raskt etter oral administrering, med omtrent 90% av diettkaliumet. Kaliumkloridet i preparatet er suspendert i et medium som er uoppløselig i mage-tarmkanalen. Det aktive stoffet frigjøres gradvis fra matrisen når tabletten passerer gjennom mage-tarmkanalen. Dette unngår dannelse av høye konsentrasjoner av kaliumklorid, som er ansvarlig for dannelsen av tarmsår. Tablettskjelettet (base + belegg) under denne overgangen deformeres ofte ikke og skilles ut i avføringen, noe som er normalt og ikke indikerer mangel på terapeutisk effekt. Kalium utskilles hovedsakelig av nyrene. Det skilles ut i det distale tubuli, hvor det byttes ut med natrium eller hydrogen. Nyrene har ikke evnen til å begrense kaliumutskillelse, som oppstår selv med betydelige mangler ved dette ionet i kroppen. Små mengder kalium skilles ut i avføringen og svetten.

Dosering

Muntlig. Voksne. Svak hypokalemi (f.eks. Kaliumfattig diett eller tilskudd av kaliummangel under bruk av diuretika): vanligvis 1-2 tabletter. per dag. Betydelig hypokalemi, avhengig av graden av kaliummangel: 2-6 tabeller per dag. Når du bestemmer dosen, bør kaliuminnholdet i maten (frukt, grønnsaker, juice) tas i betraktning. Barn. Effekten og sikkerheten til stoffet hos barn er ikke fastslått, det anbefales ikke å bruke det. Spesielle pasientgrupper. Forsiktighet bør utvises hos eldre pasienter på grunn av økt risiko for hyperkalemi, og hyppig overvåking av serumkalium bør utføres. Legemidlet er kontraindisert hos pasienter med nyreinsuffisiens. På grunn av den økte risikoen for elektrolyttforstyrrelser, bør ekstrem forsiktighet utvises når kaliumklorid administreres til pasienter med nedsatt leverfunksjon. Måte å gi. Tablettene skal svelges hele, tas med eller etter et måltid, vaskes med rikelig med vann.

Indikasjoner

Forebygging og behandling av kaliummangel. Kaliummangel i kroppen er oftest forårsaket av administrering av diuretika, glukokortikosteroider, hjerteglykosider, kronisk diaré og oppkast, i løpet av noen nyresykdommer. Kaliummangel er også assosiert med sykdommer som sekundær aldosteronisme, levercirrhose med ascites, hjerte- og karsykdommer og diabetes.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller noen av hjelpestoffene. Overfølsomhet overfor tilskudd av kalium (f.eks. Paroksysmal hyperkalemisk parese). Hyperkalemi. Nyresvikt. Samtidig bruk av kaliumsparende diuretika (f.eks. Spironolakton, eplerenon, triamteren, amilorid) alene eller i kombinasjon med loopdiuretika. Binyresvikt (Addisons sykdom). Hypo-aldosteronisme. Medfødt paramiotonia. Stoffskifteforstyrrelser (acidose som følger med diabetisk koma). Hypovolemi med hyponatremi. Alvorlig dehydrering. Forhold som involverer omfattende celledestruksjoner (f.eks. Alvorlige forbrenninger). Blødning fra mage-tarmkanalen. Magesårssykdom (forverring). Strukturelle eller funksjonelle forstyrrelser som hindrer passasjen av medikamentet gjennom mage-tarmkanalen (f.eks. På grunn av trykk på spiserøret som følge av venstre atrieforstørrelse eller innsnevring av tarmen).

Forholdsregler

Legemidlet bør administreres med forsiktighet, da graden av kaliummangel eller riktig daglig kaliumbehov ofte ikke er kjent. Pasienten skal evalueres klinisk, utføres av EKG og / eller serumkalium bør bestemmes før oppstart og under behandlingen. Preparatet bør brukes med særlig forsiktighet hos eldre pasienter. Pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør ta hensyn til behovet for å bruke lavere doser kalium. Under bruk av preparater som inneholder kalium, bør det utføres periodisk overvåking av kaleemi, EKG og nyrefunksjon. Legemidlet bør seponeres i tilfelle alvorlige magesmerter, støvlignende oppkast eller svart avføring. Kaliumklorid alene eller i kombinasjon med andre legemidler kan forårsake sårdannelse i mage-tarmkanalen, spesielt nedre spiserør og tynntarm. Risikoen økes hos pasienter med lokale, funksjonelle eller mekaniske forstyrrelser i mage-tarmkanalen, med sykdommer i det kardiovaskulære systemet, hos pasienter i langvarig behandling eller som tar antikolinergika. Tegn og symptomer som tyder på magesår eller obstruksjon, bør vurderes som kvalifiserende for øyeblikkelig seponering av behandlingen. Hos pasienter med leversykdom bør kaliumsalter brukes med stor forsiktighet (på grunn av risikoen for hyperkalemi). Forsiktighet bør utvises når preparatet brukes til pasienter med hjertesykdom. Hos noen pasienter forhindrer diuretikumindusert magnesiummangel intracellulær korreksjon av kaliummangel, derfor bør hypomagnesemi korrigeres samtidig med hypokalemi. Tarmens transittid kan endres hos pasienter med stomi; behandling med andre former for kaliumsalter anbefales hos disse pasientene. Preparatet inneholder laktose - skal ikke brukes til pasienter med sjelden arvelig galaktoseintoleranse, laktasemangel (Lappa-type) eller malabsorpsjon av glukose-galaktose. På grunn av innholdet av cochineal red lake, kan stoffet forårsake allergiske reaksjoner.

Uønsket aktivitet

Ikke kjent: hyperkalemi (med risiko for plutselig død), arytmi, atrioventrikulær ledningsforstyrrelser, kvalme, oppkast, flatulens, magesmerter, ubehag i magen, diaré, svie i magen og spiserøret, forstoppelse, lette erosjoner i tarmen tynn, obstruksjon, blødning, sårdannelse i mage og tolvfingertarm (risikoen øker ved høyere doser), utslett, kløe, elveblest.

Graviditet og amming

Graviditet er ikke en absolutt kontraindikasjon for behandling med preparatet. Legemidlet kan bare brukes under graviditet og amming hvis fordelene for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller det ammende barnet.

Kommentarer

Legemidlet har ingen innflytelse på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner

Interaksjoner

Kaliumnivåer bør kontrolleres regelmessig når de administreres sammen med legemidler som interagerer med kaliumklorid. Økte serumkaliumnivåer kan forekomme ved samtidig bruk med: kaliumsparende diuretika, ACE-hemmere, angiotensin II-reseptorantagonister (type AT1), cyklosporin, NSAIDs (f.eks. Indometacin), heparin, kardiale glykosider, β-blokkere, andre preparater som inneholder kalium. Samtidig bruk av kaliumklorid og kaliumsparende diuretika (f.eks. Spironolakton, canrenon, amilorid, triamteren, eplerenon) alene eller i kombinasjon er kontraindisert. Risikoen for potensielt dødelig hyperkalemi er spesielt stor hos pasienter med nyreinsuffisiens (overlappende effekt av kaliumsparende diuretika). Samtidig bruk av kaliumklorid med ACE-hemmere (f.eks. Enalapril, kaptopril), med unntak av hypokalemi, anbefales ikke. Samtidig bruk av disse legemidlene krever spesiell forsiktighet på grunn av den økte risikoen for potensielt dødelig hyperkalemi, spesielt hos personer med nedsatt nyrefunksjon. Spesiell forsiktighet bør utvises når du bruker kaliumklorid samtidig med hjerteglykosider. Hyperkalemi kan forårsake atrioventrikulær ledningsforstyrrelser. Spesiell forsiktighet bør utvises ved samtidig bruk av kaliumklorid og NSAID (f.eks. Indometacin). NSAIDs kan forårsake hyperkalemi, og derfor bør serumkaliumnivået overvåkes. Bruk av direkte reninhemmere (f.eks. Aliskiren) og protonpumpehemmere i kombinasjon med kaliumklorid kan forårsake hyperkalemi, og det bør utvises forsiktighet ved kombinert bruk. På grunn av innflytelsen av kolinolytiske legemidler på gastrointestinal motilitet, bør de brukes med forsiktighet i kombinasjon med orale faste former av kaliumholdige preparater, spesielt når de administreres i høye doser.

Pris

Kalipoz® prolongatum, pris 100% 10,75 PLN

Preparatet inneholder stoffet: Kaliumklorid