Fordi sykdom ikke er alt liv! Neste utgave av P.S. Jeg har MS

PS-kampanje Mam MS er et prosjekt laget av pasienter og for pasienter. Det utføres av Positive Group, dvs. livsinteresserte som til tross for at de har multippel sklerose og dets begrensninger, overvinner vanskelighetene forbundet med sykdommen hver dag, oppfyller sine drømmer og forfølger lidenskapene sine.

- Heltene i kampanjen vår viser sine egne historier, de forteller om opplevelsene i hverdagen med MS. Historiene deres ødelegger stereotyper, bryter begrensninger og endrer synet på multippel sklerose, inspirerer til handling. De viser at sykdommen ikke trenger å begrense og ikke er hele vårt liv - sier Izabela Czarnecka-Walicka, styreleder for NeuroPozytywni Foundation, arrangør av P.S. Jeg har MS.

Medlemmene av Positive Group løper, trener i treningsstudioet, hopper i fallskjerm, sykler og går på ski, reiser og besøker fjerntliggende hjørner av verden, driver blogg, deltar i rockekonserter og ønsker å motivere mennesker med MS, spesielt de som nylig er diagnostisert.

Et blikk inn i fortiden

Neste utgave av P.S. Jeg har MS vil være i form av et tilbakeblikk. Heltene fra de tidligere utgavene av kampanjen, under individuelle samtaler og møter, vil snakke om endringene som har skjedd i deres liv de siste tre årene siden kampanjen ble lansert - hva de oppnådde til tross for sykdommen eller hva de mislyktes.

- Mye har endret seg. Jeg er gift. "Kulawa Warszawa" er ikke lenger et privat prosjekt, men et fundament - derfor er jeg veldig glad for at det ble etablert og utviklet. Jeg flyttet til et sted som jeg kaller "det lille Sverige mitt" ... og mye, veldig veldig fine ting - dette er hvordan Iza Sopalska, hovedpersonen til det første møtet, privat spiller av Warszawa Wheelchair Rugby Team Four Kings.

Møter med gruppen positive

For et møte med Iza Sopalska, som vil snakke om sin lidenskap for sosiale aktiviteter for mennesker med nedsatt funksjonsevne og svare på spørsmålet "hvorfor gjorde hun et problem til en utfordring og hvordan det oversattes til livet hennes" - arrangørene inviterer deg 12. juli (fredag) 2019 kl. 15:00.

Møtet sendes på Facebook-profilen til NeuroPozytywni Foundation i form av et online videointervju. Overføringen vil ta omtrent 40 minutter. I løpet av kurset er folk villige til å stille gjestene spørsmål her.

De neste møtene med Milena Trojanowska, Anna Maria Siwińska, Izabela Czarnecka-Walicka og Jakub Walicki er planlagt på månedlig basis.

Om MS og kampanjen

Multippel sklerose er en av de vanligste sykdommene i sentralnervesystemet og diagnostiseres vanligvis hos mennesker mellom 20 og 40 år. Forløpet av sykdommen er forskjellig for hver person, men i dag trenger den ikke å føre til funksjonshemning, takket være medisinsk kunnskap og tilgang til moderne terapier.

- Diagnosen multippel sklerose blir møtt av relativt unge mennesker som ser fremover med frykt. For dem er MS en personlig fiasko og kansellering av personlige og profesjonelle livsplaner. Prosjektet opprettet av Grupa Positive møter deres frykt, og de presenterte historiene skal være en inspirasjon for å overvinne svakhetene deres - understreker Izabela Czarnecka-Walicka.

Aktiviteter innen P.S. Mam MS implementeres på Internett og publiseres på nettstedet www.neuropozytywni.pl og på Facebook-profilen til NeuroPozytywni Foundation. Som et resultat er undervisningsmateriell tilgjengelig for alle, uavhengig av tid, bosted eller mobilitet. Kampanjearrangører oppfordrer også andre til å bli med i Positive Group. Alt du trenger å gjøre er å sende historien din til stiftelsens adresse.

Partnere fra P.S. Mam SM er Help to Fight for Life Foundation, Kulawa Warsaw Foundation og bloggen med et smil jeg kjører med uSMiechem. Kampanjen gjennomføres med støtte fra Sanofi Genzyme.