Morsdyrens morkake er mye mer enn et filter som næringsstoffer og oksygen overføres fra mor til fosteret. I følge en studie av en gruppe forskere fra School of Veterinary Medicine ved University of Pennsylvania (United States), overfører morkaken sin erfaring til fosteret ved å endre nivåene på et protein, hvis moren lider av stress under graviditeten. Det påvirker utviklingen av hjernen til mannlige og kvinnelige avkom forskjellig.
Disse funnene tyder på at morens stress kan være relatert til sykdommer knyttet til neuronal utvikling, som autisme og schizofreni, som rammer menn oftere eller mer alvorlig enn kvinner, rapporterer trender 21.
"Nesten alt en kvinne opplever under graviditet samhandler med morkaken og overføres til fosteret, " sier Tracy L. Bale, hovedforfatter av studien og professor ved University of Pennsylvania i en uttalelse fra senteret.
"Nå har vi funnet en markør som ser ut til å peke på fosteret at moren hans har lidd stress, " legger Bale til.
Stress og schizofreni
Publisert i Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), og den nåværende studien er basert på et tidligere arbeid fra forskeren og hennes samarbeidspartnere, der det ble funnet at hunnmus som ble utsatt for stress under graviditeten fødte hanner som hadde Stressreaksjonen hadde økt.
Ytterligere forskning viste at denne effekten ble utvidet til andre generasjon: avkomene til disse hannmusene utviklet også en unormal reaksjon på stress.
På den annen side har studier utført med mennesker av andre forskere vist at menn født til kvinner som opplever stress i første trimester av svangerskapet, har en høyere risiko for å utvikle schizofreni.
På jakt etter en biomarkør
Teamet ved University of Pennsylvania håpet å finne en biomarkør (målinger på molekylære, biokjemiske eller cellulære nivåer som indikerer en biologisk tilstand), som kan forklare disse endringene og risikofaktorene som er involvert i dem.
For å effektivt signalisere mors stress, mente forskerne at biomarkøren burde vise forskjeller i uttrykk for hann og kvinnelig avkom, og at det også måtte være forskjellig mellom stressede og ubelastede mødre. Forskerne ønsket også å finne en markør som oppførte seg på lignende måte hos mennesker.
Analysen deres fokuserte på en gruppe kvinnelige mus utsatt for moderat stress, avledet fra situasjoner som ukjente lyder, i løpet av den første uken av svangerskapet, en periode som tilsvarer første trimester av graviditet. En annen gruppe gravide mus ble ikke utsatt for noe stress.
I en oversikt over morkakene hos hunnene i den første gruppen, skilte et gen som oppfylte kriteriene som tidligere er etablert av forskerne ut: OGT-genet, knyttet til X-kromosomet som koder for enzymet ON-acetylglukosamintransferase (OGT).
Resultater oppnådd
Morkakene av det mannlige avkommet hadde lavere nivåer av OGT enn det av det kvinnelige avkommet, og alle morkakene til de stressede mødrene hadde lavere nivåer enn morkakene til de ustremte jevnaldrende.
I tillegg, når man sammenligner hunner med normale nivåer av placental OGT med kvinner som hadde blitt manipulert til å ha bare halvparten av OGT, ble det observert forandringer hos mer enn 370 gener i utviklingshypothalamus av avkommet til sistnevnte.
Det er kjent at mange av disse genene er involvert i bruken av energi, i reguleringen av proteiner og i dannelsen av synapser, funksjoner som alle er kritiske for nevrologisk utvikling.
Til slutt fant Bale og teamet hans lovende bevis for at disse resultatene kunne overføres til mennesker, fra analysen av kasserte menneskelige morkaker etter fødselen av hannlige babyer.
Hva skjer i den menneskelige morkaken
I disse tilfellene kunne ingen identifikasjonsinformasjon være assosiert med vevet, men det ble funnet at på siden av morkaken hos mannlige fostre (XY) hadde uttrykket av OGT blitt redusert, sammenlignet med morssiden (XX ), likt det som ble observert i morkaken hos mus.
Sammen antyder disse resultatene at OGT-enzymet kan fungere som en beskytter av hjernen under graviditet, men at menn vil ha lavere mengder av det, noe som øker risikoen for unormal nevrologisk utvikling, hvis mor lider av stress under graviditet.
Hvis statusen til OGT-enzymet som en biomarkør for eksponering for prenatal stress og en høyere risiko for nevrologiske utviklingsproblemer ble bekreftet hos mennesker, kan det hjelpe å oppdage utsatte mennesker tidlig.
"Vi ønsker å være i stand til å forutsi forekomsten av nevroutviklingssykdommer, " forklarer Bale. "Hvis vi har en markør som indikerer eksponeringen, kan vi slå sammen disse dataene med det vi allerede vet om de genetiske profilene som disponerer individer til disse forholdene, og følger nøye med på barn med økt risiko, " avslutter han.
Kilde: www.DiarioSalud.net
.jpg)
