Arkadiusz Kasprzak har slitt med psoriasis fra han var 9 år. Det var ikke en lett tid for ham, men alle opplevelsene fikk ham til å endelig takle "problemet" som ikke egentlig var "på huden", men i hodet.
Arkadiusz Kasprzak skrev boka Psoriasis Vulgarna, om å leve med sykdom. "Du kan ikke fange psoriasis, så prøv toleranse" - er bokens motto. Hovedpersonen, i likhet med forfatteren, lider av psoriasis og tilbringer mesteparten av tiden på dermatologiske avdelinger på sykehus. Komplekser og en følelse av mindreverdighet forårsaket av kronisk sykdom gjør at han ikke klarer å lage sitt eget liv. På et eller annet tidspunkt smiler lykken til ham og blir kjent med Lucy. Takket være det kan han stoppe sykdommen, forfølge lidenskapen og endre livet sitt fullstendig.
Boken er skrevet basert på erfaringene fra Mr. Arkadiusz. Han beskrev ikke sitt eget liv i det, men følelsene som fulgte bokens hovedperson er de samme som de som fulgte ham. Psoriasis er en veldig lunefull og uforutsigbar sykdom, men i mange år kan du lære å leve sammen.
Da sykdommen først angrep ...
Jeg var 9 år da de første endringene i kroppen min dukket opp. Det var ikke relatert til noen spesiell hendelse, men jeg husker at stress spilte en viktig rolle i det. Da jeg oppdaget den første endringen i hodet mitt, akselererte enhver stressende situasjon hjemme eller på skolen flommen av nye. På den tiden skjønte jeg ikke alvoret i situasjonen. Jeg visste ikke hva psoriasis var og hvordan den kunne utvikle seg. Som niåring trodde jeg det var midlertidig og ikke ville ha noen betydelig innvirkning på livet mitt. Jeg tok imidlertid veldig feil da.
De verste minnene mine er videregående skole og situasjonene som fant sted da. Mens vi i barneskolen var barn, og i den tekniske videregående skolen var vi unge mennesker som lærte toleranse, var det ungdomsskolen som hadde mest innvirkning på psyken min. På den tiden var pannen helt dekket av lesjoner, og jeg dekket dem bare med smellene i verden.
Effekten var at alle gjorde narr av meg på grunn av utseendet mitt, og jeg kunne ikke forsvare meg selv. Det hendte også at ikke alle ønsket å sitte på samme benk med meg.
Fra sykehus til sykehus
Sykdommen påvirket psyken min betydelig. Jeg skyr vekk fra vennene mine, spesielt fra forhold. Jeg skammet meg for meg selv som jeg er. Psoriasis fjernet fullstendig min selvtillit og motivasjon for alt. Som helten min kunne jeg ikke bygge et stabilt, permanent forhold og følte meg underordnet andre.
Gjennom ungdommen min kunne jeg ikke bli vant til sykdommen.Etter at faren min døde, da jeg var 16, angrep sykdommen så betydelig at den dekket opp til 80 prosent av kroppen min. Den eneste frelsen i mange år var konstant sykehusinnleggelse. Og senere...
Vel, senere ble jeg vant til slik det skulle være - å bo fra sykehus til sykehus. Da jeg møtte min kone, ble hun imidlertid så interessert i dette problemet at hun hjalp meg med å endre matvanene mine, gå på diett og stoppe sykdommen betydelig. Et viktig faktum som hjalp meg til å akseptere meg selv var at min kone også hadde problemer med huden hennes tidligere på grunn av alvorlig kviser.
Til slutt traff jeg noen som ikke led mindre av hans ufullkommenheter enn jeg, og det lærte meg å akseptere meg selv. Det neste trinnet var å opprette en Instagram-konto og avsløre dine "flekker" for folk. Min kone overtalte meg til å gjøre dette også, da jeg så at flere og flere mennesker åpner seg for verden slik og hjelper seg selv.
Psoriasis tok bort barndommen min ...
... og selvtillit. Jeg fikk tilbake denne selvtilliten i lang tid. Da jeg lette etter en jobb, gjorde jeg et poeng av om jeg ofte kunne forlate det for sykehusinnleggelse og hadde lave stillinger som selger eller sikkerhetsvakt.Da jeg til og med ble forfremmet, manglet jeg også tilliten til jakten på selvrealisering og måtte si opp denne jobben.
Jeg visste at problemet ikke var "på huden", men mer i hodet. Et annet problem er at sykdommen noe begrenser sysselsettingen i mange bransjer, primært i serveringsbransjen. Ingen steder står det at du ikke kan ansette en "marihøne", men summa summarum, hvis en syk person er i en avansert tilstand av sykdom og leter etter en jobb, kan han ha et betydelig problem med det.
Imidlertid ga sykdommen meg muligheten til å møte mange interessante mennesker - spesielt under atten opphold på forskjellige dermatologiske avdelinger. Til nå har jeg vært i kontakt med dem. Psoriasis ga meg muligheten til å møte en person som elsket meg med ekte kjærlighet, uten å bekymre meg for mine "hudfeil". Selvfølgelig må jeg også nevne her at sykdommen fikk meg til å begynne å trene, som er sykling. Først skulle det bare være for helsen min, senere viste det seg at jeg elsket denne sporten. Selvfølgelig ga psoriasis meg også muligheten til å skrive en roman om det.
Praktiske råd til pasienter er:
Å akseptere deg selv, ta vare på huden din og gjøre andre oppmerksomme.
Kosthold er også viktig, dessverre i psoriasis er det ingen klar teori om hva som er skadelig og hva som ikke er, men jeg vil absolutt råde deg til å unngå alkohol. Det er veldig viktig å holde huden hydrert og hydrert. På mitt eget eksempel kan jeg også si med sikkerhet at enhver fysisk aktivitet er en veldig viktig faktor som har en positiv effekt på psoriasis. Og mest av alt, ikke bekymre deg for hvert nye sted, fordi det bare driver en ond syklus.
Når en person begynner å ta hensyn til en sykdom på en eller annen måte og i det minste underordner sitt liv til den, kan man oppleve forbedring og inhibering av utslett. Du kan komme sammen med psoriasis på en måte. Jeg gjorde det etter mange år med hard kamp, og jeg har ikke vært på sykehus i nesten to år.
Jeg vet godt at hvis noen i klassen min på ungdomsskolen tydelig og tydelig forklarte hva jeg sliter med og hva jeg går gjennom, kan det vekke deres medfølelse eller få dem til å lære toleranse mot meg. Noen ganger skjedde det at læreren nevnte sykdommen min, la merke til at jeg ikke var smittsom, men det var definitivt ikke nok.
Psoriasis på nettet
Et annet sted som er egnet for dette i dag, er Internett og alle sosiale medier. Det er bare ikke vanskelig å skrive om sykdommen på et temaforum, hvor friske mennesker praktisk talt ikke ser i det hele tatt. Tanken er å plassere viss informasjon der alle kan se den. Selv innser jeg at takket være de mange innleggene jeg la til på Instagram og Facebook, lærte flere om problemene mine og dermed fikk øynene opp for visse ting. Det som er bra er at de siste årene har det vært en klar fremgang i publikums bevissthet om psoriasis.
Psoriasis i en roman
For meg er det å skrive en bok en beretning om sykdommen min. Selv om jeg ikke beskrev mitt eget liv i det, blir hovedpersonen ledsaget av de samme følelsene som meg. Fra å føle seg håpløs i en ond sirkel på et sykehus, til å møte noen som endelig har akseptert ham som han er, til å ønske å endre livet ditt til det bedre. Til dette kan du legge til følelser og følelser når du mister en kjær eller oppdager en stor lidenskap for sykling. Det er definitivt en slags "prikk over" når det gjelder mine erfaringer med denne sykdommen. Imidlertid innser jeg at psoriasis kan være veldig lunefull og uforutsigbar, og jeg kan ikke være sikker på at jeg aldri vil bli overrasket igjen.
