Lungekreftpasienter har begrenset tilgang til moderne behandling

Vi, organisasjoner som arbeider for pasienter med kreft, vil uttrykke vår dype bekymring over eksistensen av en praksis som begrenser tilgangen til pasienter med lungekreft til behandling med moderne målrettede medisiner i medikamentprogrammer. Vi appellerer til leger og sykehus: henviser pasienter med lungekreft til genetiske tester og til medikamentprogrammer. Vi appellerer til pasienter og deres familier: sjekk om du har en genetisk test, og om du kan bli behandlet i medikamentprogrammer.

Vi, organisasjoner som arbeider for pasienter med kreft, ønsker å uttrykke vår dype bekymring over eksistensen av en praksis som begrenser lungekreftpasienters tilgang til behandling med moderne målrettede medisiner i medikamentprogrammer. I stedet for genetisk testing for å kvalifisere seg for et medikamentprogram og behandling med et moderne molekylært målrettet legemiddel, blir pasienter med avansert lungekreft altfor ofte behandlet med "vanlig" sterkt giftig cellegift. Altfor ofte blir genetiske tester ikke gjort i det hele tatt eller med en betydelig forsinkelse. For en pasient med avansert lungekreft betyr denne praksisen en mye kortere og lavere livskvalitet.

I følge prof. Maciej Krzakowski, nasjonal konsulent for klinisk onkologi: “Situasjonen skyldes ikke for lav kontrahering, men fra det faktum at det i en rekke sentre ikke er lønnsomt å bruke disse stoffene. Det er sentre som foretrekker å administrere tradisjonell cellegift, noe som er mer lønnsomt enn et medikamentprogram. Den andre grunnen ligger i genetisk og molekylær diagnostikk, som inntil nylig var organisert på en måte som var fullstendig utilstrekkelig med behov og krav. '

Den "tradisjonelle" behandlingsmetoden er i strid med de offisielle anbefalingene om terapeutisk behandling

Fra guiden for pasienter i den europeiske organisasjonen ESMO kan du lese at denne "tradisjonelle" behandlingen er i strid med de offisielle anbefalingene fra terapeutisk behandling.

Hva er konsekvensen av dette for pasienten? I stedet for å starte behandling med et godt tolerert målrettet legemiddel, i henhold til sykdommens genetiske egenskaper og prinsippene for personlig medisin, blir pasienten behandlet med ødeleggende cellegift, som ifølge Prof. dr hab. Paweł Krawczyk stenger veien for videre behandling for omtrent 20-30% av pasientene. Etter vår mening er det opprørende å dekke spørsmålet om lønnsomheten til stoffprogrammet i denne situasjonen!

Eksperter er enige om at molekylært målrettede medisiner er et reelt gjennombrudd i behandlingen av den vanligste (85%) typen lungekreft, den såkalte ikke-liten celle. Pasienter som får behandling har en gjennomsnittlig overlevelsesrate på 18 måneder, men for noen pasienter med avansert lungekreft kan livet forlenges til 50 måneder. Pasienter har det bra, er aktive og kommer ofte tilbake til jobb.

Prof. Maciej Krzakowski tok også opp spørsmålet om finansiering og tilgjengelighet av genetisk diagnostikk, som er avgjørende for å bruke potensialet i medikamentprogrammer. Nye, bedre prinsipper for finansiering av genetiske tester som kvalifiserer for målrettet behandling, introdusert siden begynnelsen av dette året, vekker mange positive forventninger, inkludert økningen i bruken av moderne behandlinger i lungekreft. Vi vil se på denne prosessen. Bedre finansiering av prediktive genetiske tester betyr også muligheten for raskere utvikling av personlig medisin i fremtiden og lettere innføring av mer molekylært målrettede legemidler i klinisk praksis i påfølgende behandlingslinjer. Pasienter venter på refusjon av nye medisiner, inkludert medisiner som påvirker immunforsvaret og den første målrettede sekvensielle behandlingen i lungekreft for å eliminere behandlingsresistens.

Vi gjentar vår oppfordring til leger og sykehus om å utføre prediktiv genetisk testing av kreftpasienter med lungekreft (ikke-småcellet) og å inkludere kvalifiserte pasienter i legemiddelprogrammer. Og vi gjentar vår oppfordring til pasienter og deres familier om å sjekke om genetiske tester som er kvalifisert for målrettet behandling har blitt utført, og om de kvalifiserer for en slik test. Informasjon om hvilken spesifikk forskning som skal stilles, kan du finne på nettstedet til ALIVIA Foundation på www.prostowraka.pl. Det er en kamp ikke bare for din i dag, men også for din morgendag.