Til syvende og sist er forskere sikre på å forstå hvordan disse svulstene utvikler seg og dermed genererer nye behandlinger. De viktigste konklusjonene er i fem artikler om en spesiell utgave om genetiske risikofaktorer for kreft, i Nature Genetics.
De fem studiene tok hensyn til 100 000 pasienter med bryst-, eggstokk- eller prostatakreft og 100 000 friske individer. Forskerne utførte genetisk analyse av alle deltakerne og studerte atmosfæren til nitrogenbaser A, G, C og T i 200 000 utvalgte deler av DNA-kjeden.
Når kreftpasienter presenterte veldig forskjellige sammensetninger sammenlignet med sunne kontroller, ble forskjellene ansett som relevante for risikoen for sykdommen. Endringene kan beskrives som en 'genetisk stavefeil', der A, G, C eller T er erstattet av en annen bokstav. Denne 'stavefeilen' kalles SNP (single nucleotide polymorphism).
For brystkreft fant forskerne 49 genetiske typografiske feil eller SNP, som er mer enn det dobbelte av antallet som tidligere ble funnet. Når det gjelder prostatakreft, ble 26 andre avvik oppdaget, noe som betyr at totalt 78 SNP-er kan være relatert til sykdommen, mens for ovarietumorer ble åtte relevante SNP-er identifisert.
"Et like viktig funn er at vi har identifisert hvor mange SNP-er som kan påvirke risikoen for henholdsvis bryst- og prostatakreft. Vi har også et bilde av genomets beliggenhet der vi bør se i fremtidige studier, " sier Per Hall, Professor ved Karolinska Institute i Sverige og koordinator for konsortiet.
Kilde: www.DiarioSalud.net
