I mangel av en vaksine, er den viktigste måten å bekjempe denne infeksjonen myggnett med insektmidler, for å forhindre at myggen inokulerer parasitten som er ansvarlig for denne lidelsen, og farmakologiske behandlinger for å behandle de berørte. Imidlertid er det flere og flere områder av planeten der det er motstand mot tilgjengelige medisiner, derav behovet for å utvikle andre billige og enkle alternativer å administrere.
En studie publisert denne uken av tidsskriftet 'Science Translational Medicine' viser lovende resultater av et produkt som kan kurere sykdommen og blokkere overføringen ved å demonstrere dens effektivitet i laboratoriet mot parasittene 'Plasmodium falciparum' og 'Plasmodium vivax', den som genererer flere tilfeller av malaria i verden.
Under paraplyen av organisasjonen 'Medicines for Malaria Venture' har en gruppe forskere fra 16 forskjellige institusjoner rundt om i verden, inkludert et team fra GlaxoSmithKline Drug Development Campus i Madrid, gjennomført et prosjekt flerfaglig for å utvikle et medikament, avledet fra en kinolon (et antibiotikum), og modifisert slik at det i lave doser er i stand til effektivt å bekjempe disse parasittene uten å generere toksisitet i reseptoren.
Med navnet ELQ-300 har forbindelsen den samme biologiske mekanismen som hovedkomponenten i Malarone, et av de mest brukte antimalariaene av turister som reiser til visse endemiske områder av malaria, men ikke mye brukt på grunn av den høye prisen . Det nye produktet angriper parasitten når den er inne i de røde blodlegemene.
Malariaparasitten, en gang inokulert av Anopheles-myggen, beveger seg gjennom blodet til den når leveren der den formerer seg og forvandles til å infisere de røde blodlegemene, der formerer de seg igjen, og fra dem ekspanderer de gjennom kroppen menneske og ødelegger dem samtidig. På grunn av dets lange levetid, er et medikament som har en lang nok effekt på kroppen nødvendig for å forhindre reinfeksjon.
"Vi ville ha en forbindelse som ikke ville bli eliminert for tidlig i et individ, som vil forbli sirkulerende i blodet i en periode som var lenge nok til å drepe parasittene, " sa Roman Manetsch, førsteamanuensis i kjemi ved University of Sør-Florida (USF), en av gruppene som deltok i denne studien.
På den annen side, ifølge eksperimentene gjort i musemodeller, tjener ELQ-300 til å blokkere overføringen. Når myggen overfører malariaparasitten med bitt og den havner i de røde blodlegemene, ødelegger den i noen tilfeller, men i andre bruker de dem til å utvikle deres gameter i seg (parasittens kjønnsceller). Når den smittede personen er bitt av en sunn mygg, vil gametene som er til stede i de røde blodlegemene ende opp med å infisere insektet som vil bli en annen vektor. Det er nettopp det som unngår den nye forbindelsen siden den dreper disse kjønnsdyrene i løpet av de første 24 timene, som observert på laboratoriet og hos mus.
Behandling og utryddelse
"Dette er et av de første medisinene som dreper malariaparasitten i alle tre stadier av livssyklusen, " sier Dennis Kyle, professor i global helse ved USF. "Det kan bli en del av en ny generasjon av behandlingsformer som ikke bare behandler smittede og forhindrer dem i å bli syke, men også blokkerer overføring av malaria fra mygg til mennesker ... Hvis stoffet kan ødelegge livssyklusen, kunne vi siste sikt utrydde sykdommen. "
En annen fordel med den nye forbindelsen er at den i de flere laboratorietester ikke har generert noen type resistens i parasittens forskjellige stammer, noe som representerer en betydelig fordel i forhold til dagens medisiner, siden praktisk talt alle har resistente stammer i forskjellige regioner av planeten.
Imidlertid må både dens effektivitet i bekjempelse av sykdommen og evnen til å unngå resistens demonstreres i nye eksperimenter og, viktigst, i kliniske studier i et stort antall innbyggere i områder med malaria.
"Dette prosjektet er en stor utfordring som krever mange års hardt arbeid, sammen med samarbeid fra forskjellige fagområder, og en stor porsjon flaks, " sier Manetsch.
Kilde: www.DiarioSalud.net
