Av Rubén Adrián Valenzuela
Journalist.
Sentralnervesystemet - CNS - og leveren er to av de største misbrukt av kroppen vår, når vi gir ett eller flere aspiriner. Og det er at selv når det fungerer positivt, gjør det vondt. Så hvis vi for eksempel har inntatt den for å blokkere produksjonen av prostaglandiner, som som kjent er ansvarlige for å bære smertemeldingen til CNS., Blokkerer vi også mekanismen for kontroll av gastrisk syreproduksjon. Dette, gratis og i unormale mengder, er det som gir den følelsen av surhet som irriterer oss så mye, og som mange pasienter forbinder med Aspirin.
Uten å blokkere prostaglandiner ville det være en aktivering av smerte, betennelse og feber, vedtatt av CNS, derfor er det nødvendig å hemme enhver beskjed som kan sette våre forsvarsmekanismer i verk. Når prostaglandiner blir forhindret fra å oppfylle sin funksjon, forsvinner smertene, men ikke årsaken som har generert den, og i mellomtiden genererer vi andre problemer som blødning fra tarmen, i små mengder, men konstant. Blodtap fører til jernmangel, og dette kan føre til anemi.
I den forrige leveransen har vi allerede sett hvordan inntaket av Aspirin hos pasienter under 12-14 år kan føre til alvorlige sykdommer, som Reye's Syndrome, som godt diagnostisert kan overføres uten følgetilstander, men som det er lett å forvirre Med allergier, bortskjemte måltider og midlertidig stress, kan det føre til død.
I denne forbindelse sier en samtidig studie av universiteter i USA og Storbritannia at Reyes syndrom pasienter bare overskrider risikoen for død mellom 20% og 40%, eller hva, med andre ord, er svært dødelig.
Så ... hvorfor tar vi Aspirin? Er administrasjonen fordelaktig hos voksne pasienter?
Svaret er ja. Selv om bruk av overdreven ASA kan føre til magesår i fordøyelsessystemet og nyresvikt eller nefritt, er det studier som viser at fosteret eller babyen i svangerskapet, mens han er i livmoren, er sterkt foretrukket for sunn vekst. Det reduserer sjansene for endetarm- og tykktarmskreft og forhindrer dannelse av livstruende blodpropp i blodårene.
Den siste tiden har det blitt oppdaget, også at Aspirin bidrar til å forsinke blindheten avledet fra diabetes og reduserer dannelsen av grå stær. Videre sier en farmakologisk studie utført i Storbritannia at en redusert, men konstant dose av Aspirin forsinker noen manifestasjoner av aldring av den kvinnelige hudfargen. Vi har også visst i lang tid at ASA anbefales til hjertepasienter, siden det er et ikke-steroid antiinflammatorisk, fungerer det som en blodplate-antikoagulant.
For å forstå det bedre, må vi si at når det er et blødende sår, skiller kroppen ut blodplater som fungerer som murstein. Disse, som ligger i blødningsområdet, forhindrer blodstrøm og letter koagulering, som i tilfelle hjerteinfarkt kan være dødelig.
Selv om syntesen i laboratoriet til AAS ble oppnådd allerede i 1853 (i 1897 ble nivåer av renhet på nesten 100 x 100 oppnådd av den tyske kjemikeren Felix Hoffmann, som jobbet for Bayer-laboratoriene, som tillot hans kommersielle patent) Det har vært til de siste 20 årene av forrige århundre at nivåene av fare og fordel for Aspirin ble etablert.
Og det er sant hva noen sier at "Aspirinet som kommer fra Frankrike liker jeg mer enn det spanske" eller enda bedre: "Det tyske aspirinet er det beste av alle". For selv om det er sant at Spania gir ASA i nesten 85% til laboratoriene i verden, er det i hvert land hvor formlene er utviklet og tilbys i forskjellige farmasøytiske presentasjoner.
Nylig har en sublingual Aspirin-formel blitt markedsført, som blir satt i munnen, uten vann og virker raskt, med alle de risikoer og fordeler som vi allerede har sett innebærer inntak av den. Så herfra kan du bare anbefale at du aldri administrerer det til barn under 14 år (noen laboratorier utvider dette tiltaket til 16 år), og at når du ønsker å innta det, må du først kontakte legen din. ( ).
