Psoriasis pasienter krever tilgang til moderne medisinering

Som hvert år feirer vi den syke verdens dag den 11. februar. Denne spesielle dagen bidrar til refleksjon over pasientenes situasjon og formen til helsevesenet i Polen. Et av de mest presserende behovene er å forbedre tilgjengeligheten av moderne og effektiv behandling i gruppen av dermatologiske og revmatologiske pasienter. Mennesker som sliter med psoriasis og psoriasisartritt er igjen uten tilstrekkelig forsiktighet og muligheten for å bruke passende medisinering.Union of Associations of Pasients with Psoriasis and PsA ber om tiltak for å forbedre situasjonen til pasienter.

Psoriasis er en sykdom der behandlingen er veldig forsømt i Polen. Mens det er en alvorlig systemisk sykdom. Det rammer over en million mennesker i vårt land, det blir ofte bare behandlet som en dermatologisk eller estetisk feil. I mellomtiden bør det behandles som en prioritet, både på grunn av den ekstremt vanskelige og kompliserte situasjonen til pasienter, så vel som gjennom det sosioøkonomiske prismen knyttet til manglende evne til å fungere normalt og å delta i yrkeslivet. Pasienter som sliter med psoriasis og psoriasisartritt møter mange vanskeligheter og begrensninger under behandlingsprosessen, noe som oversettes til deres hverdag og begrensninger i den sosiale og profesjonelle sfæren.

Cirka 30-35 prosent av personer med psoriasis sliter også med psoriasisartritt. I følge Polish Society of Rheumatology and the Polish Dermatological Society: Psoriatic arthritis (PsA) er en kronisk systemisk inflammatorisk sykdom preget av leddgikt som fører til strukturelle skader, senenesittitt, betennelse i fingrene og forekomst av psoriasis i hud og negler. Det kliniske bildet og løpet av PsA er veldig mangfoldig, men nesten alltid forårsaker sykdommen en markant reduksjon i livskvalitet, funksjonshemning og forkortelse av pasienters liv sammenlignet med hele befolkningen. Pasienter trenger omfattende terapi og tilgjengeligheten av effektiv behandling, hvis mangel fører til sosial stigma og profesjonelt fravær, som igjen fører til systemiske kostnader. Å forene arbeid og revmatiske sykdommer er ekstremt vanskelig. Sjansene for faglig utvikling øker hvis sykdommen oppdages tidlig, riktig medisinsk behandling er tilgjengelig, samt tilgang til spesialister og moderne biologiske terapier. Sykdommen bidrar ofte til lav selvtillit, forlegenhet, forlegenhet og frykt for daglig kontakt med andre mennesker. Situasjonen krever at det tas presserende skritt for å sikre at pasientene får tilstrekkelig pleie, medisiner og behandlinger som vil forbedre pasientens livskvalitet og gi dem håp om et godt liv. Pasienter ønsker å jobbe normalt og fungere i det sosiale og profesjonelle rommet. Innovative biologiske terapier gir en sjanse for dette.

Fra synspunkt til pasienter med psoriasis og de som lider av psoriasisartritt (PsA), er ikke balansen i det siste 2017 positiv. Køene til spesialister er lengre, noe som forverrer pasientenes tilgang til passende behandling. Behovet for å få henvisning til hudlege hjelper ikke. Situasjonen til pasienter med psoriasisartritt er heller ikke god. Ventetiden for en avtale med en spesialist er ca. 6 måneder. Både det medisinske samfunnet og vårt - pasienter, streber etter å behandle psoriasis og psoriasis som inflammatoriske sykdommer, hvis konsekvenser er relatert til funksjonen til hele organismen. Pasienter blir mye oftere rammet av hjerte- og karsykdommer, aterosklerose, hjerneslag, diabetes, fedme og dyslipidemi. Hver pasient har et annet psoriasisforløp, og terapi krever en individuell tilnærming. Med det smale spekteret av tilgjengelige behandlinger er dette ikke mulig. Det finnes medisiner med forskjellige virkningsmekanismer og effektivitet enn dagens, som pasienter ikke kan dra nytte av på grunn av prisen. Tilgjengeligheten av moderne terapier er et av målene for dialogen vår med Helsedepartementet, understreker Dagmara Samselska, president for Union of Associations of Pasients with Psoriasis and PsA.

Konferanse "Psoriasis - en sykdom ikke bare i huden"

Union of Associations of Pasients with Psoriasis and PsA har blitt en partner av legekonferansen "Psoriasis - en sykdom ikke bare i huden", som vil bli avholdt 23. - 24. mars i Rzeszów. Jeg er ekstremt stolt av ikke bare selve konferansen, men også det faktum at pasientsamfunnet er inkludert som den formelle partneren til arrangementet. Pasienters stilling, meninger og postulater bør være et sentralt element i å skape helsepolitikk og kommunikasjon med beslutningstakere. Vi er glade for at stemmen vår blir hørt mer og mer, samtidig som vi tror på forbedring av pasientsituasjonen og suksess i aktiviteter for utvikling av den polske helsetjenesten - understreker president Samselska.