Nesten tre fjerdedeler av konsultasjonene tilsvarer svulster kalt "ikke-liten celle". I avanserte tilfeller (som er flertallet, fordi det er en type kreft som ikke oppdages tidlig), var de eneste terapeutiske verktøyene som var tilgjengelig for onkologer, strålebehandling og cellegift. Men etter mer enn 18 år med forskning, har et offentlig-privat konsortium som promoterte Elea-laboratoriet i landet nettopp presentert det første innovative stoffet som har blitt utgitt for denne patologien det siste tiåret: en terapeutisk vaksine. Det forhindrer ikke svulsten, men fremmer dens ødeleggelse av kroppens eget immunsystem.
"Etter 18 års utvikling, ble vi myndige, " spøker Dr. Daniel Alonso, direktør for Molecular Oncology Laboratory ved University of Quilmes, en forsker ved Conicet og vitenskapelig leder for ID + i Research Consortium. I dag er vi i stand til å tilby en ny ressurs for en gruppe pasienter som det ikke var mange alternativer for. "
I dobbeltblinde kontrollerte kliniske studier (verken legen eller pasienten visste hva de ble gitt) tredoblet stoffet, hvis vitenskapelige navn er racotumomab, prosentandelen av pasientene som lever to år etter påføring av vaksinen, 8 til 24% "Gode responderere" kan forlenge overlevelsen betydelig lenger.
"Lungekreft er en av de dødeligste sykdommene vi ser, " forklarer Dr. Luis Fein, forskningsdirektør ved Rosario Oncology Institute, forsker i den kliniske studien med vaksinen og president for den argentinske gruppen for klinisk forskning i onkologi. I det avanserte stadiet hadde vi bare lindrende behandling. I stadium IV, når sykdommen spredte seg, var gjennomsnittlig overlevelse mellom seks og åtte måneder.Det kan forbedres med cellegift og strålebehandling, som fortsatt er indikasjonen grunnleggende for disse pasientene. Vaksinen erstatter ikke denne strategien, men tilbyr et nytt alternativ for forbedring som skal forlenges. "
Racotumomab ble utviklet fra et samarbeid med Institute of Molecular Immunology of Havana, Cuba. Der og her jobbet mer enn 90 forskere som tilhører University of Quilmes, Roffo Institute, Garrahan Hospital, Conicet og University of Buenos Aires med å identifisere et antigen (et stoff som fremmer dannelsen av antistoffer, fordi immunforsvaret anerkjenner det som en trussel) som bare svulstceller uttrykker, men ikke friske, og i utviklingen av et monoklonalt antistoff som ved å få kroppen til å reagere mot det antigenet angriper svulsten og dens metastaser, men ikke normalt vev
"Dette er veldig viktig fordi disse antigenene finnes på overflaten av svulstcellene og derfor er tilgjengelige for immunforsvaret, " understreker Alonso. "Og siden de er fraværende fra normalt vev, tillater det oss å fokusere den terapeutiske handlingen."
"Hvis vi sammenligner cellegiften eller strålebehandlingen med vaksinen, " illustrerer Dr. Roberto Gómez, Eleas medisinske direktør, "kan det sies at de førstnevnte er som en bombe, og med den sistnevnte peker med et teleskopisk syn, rett handlingen mot målet spesifikk. "
På grunn av denne selektiviteten mangler immunisering relevante bivirkninger, utover sporadisk ubehag på injeksjonsstedet, eller til slutt en influensalignende tilstand som forsvinner spontant.
Som Alonso forklarer, har den mest reaktive delen av antigenet å gjøre med en sukkerkomponent. "Tilsynelatende tar svulstene gjennom fangstmekanismer disse komponentene i kostholdet, spesielt fra kjøtt og melk av bovint opprinnelse, og overuttrykker disse elementene som favoriserer deres metastatiske hastighet - det fremhever - dette er veldig bra fordi Hvitt spiller ikke bare en rolle i biologien til svulsten, men den er spesifikk for kreftceller. "
Vaksinen er indikert for avanserte tilfeller, som har fått cellegift eller strålebehandling og er stabil, fordi hvis sykdommen utvikler seg veldig raskt, er det ikke tid til immunsystemet å oppnå en effektiv respons. "Det begynner med en induksjonsperiode, der fem doser av den intradermale injeksjonen administreres, en hver fjortende dag, for å begynne med stimulere immunitet, " sier Gomez, "og fortsetter deretter med en vedlikeholdsperiode på en månedlig booster. Tanken er å kontinuerlig stimulere immunforsvaret, som er deprimert av svulsten selv. "
Den nye medisinen vil bli dekket av sosiale og forhåndsbetalte arbeider for indikasjonene som er godkjent av National Administration of Medicines, Food and Medical Technology, og vil være tilgjengelig fra juli.
For direktøren for ID + i Consortium, Dr. Silvia Gold, er det "en absolutt nyskapende medisin, en ny terapeutisk klasse. I dag tilbyr den et alternativ til pasienter med lungekreft, men det har også et potensial å bli studert i andre svulster som de presenterer dette samme målet. "
"Dette er et utmerket eksempel på samarbeid mellom offentlig og privat sektor, kulminasjonen av grunnleggende, preklinisk og klinisk forskning, " sier immunolog Gabriel Rabinovich, som ikke var involvert i forskningen. "Avgjørelsen til et farmasøytisk selskap er også bemerkelsesverdig. å satse på et forskningsprosjekt selv i spirende stadier. Forhåpentligvis er det mange flere som oppmuntrer til denne typen investeringer og tilknytningen til forskere fra forskjellige områder. "
"Selvfølgelig er det ikke en mirakelkur, " sier Alonso, "men et nytt terapeutisk alternativ som er innlemmet i arsenalet mot en veldig kompleks sykdom, for eksempel avansert lungekreft."
Kilde: www.DiarioSalud.net
