Calcitonin 100 Jelfa

Handling

Syntetisk laksekalsitonin. Legemidlet hemmer frigjøring av kalsium fra bein ved å redusere aktiviteten og antall osteoklaster. Det reduserer nivået av kalsium i blodet hos personer med hyperkalsemi. Det fremmer avsetning av kalsium i bein, letter ben- og bruskmineralisering, hemmer demineralisering i tilstander av immobilisering, akselererer helbredelse av brudd, øker utskillelsen av kalsium, magnesium, natrium, kalium, klor, vann og cAMP i nyrene, reduserer fosfatreabsorpsjon, stimulerer nyre kalsitriolproduksjon. Legemidlet reduserer utskillelsen av saltsyre, pepsin og bukspyttkjertelenzymer i fordøyelseskanalen. I o.u.n. har en smertestillende effekt. Det har også betennelsesdempende egenskaper. Nedbrytningen av laksekalsitonin er langsommere enn den for menneskelig kalsitonin. Etter administrering oppstår maksimal effekt etter 2 timer og varer i 6-8 timer. Etter en enkelt dose er halveringstiden 80 minutter. Legemidlet skilles ut i urinen som metabolitter; bare 0,1% utskilles uendret.

Dosering

På grunn av risikoen for malignitet, spesielt ved langvarig bruk av kalsitonin, bør behandlingsvarigheten være så kort som mulig i alle indikasjoner, og den administrerte dosen bør reduseres til den minste effektive dosen. For å forhindre plutselig bentap på grunn av immobilisering: 100 IE en gang om dagen eller 50 IE 2 ganger om dagen, subkutant eller intramuskulært. Dosen kan reduseres til 50 IE når pasienten begynner å mobilisere pasienten. Den anbefalte varigheten av behandlingen er 2 uker, og skal under ingen omstendigheter overstige 4 uker Pagets sykdom: 100 IE. per dag, administrert subkutant eller intramuskulært, er imidlertid minimumsdosen for klinisk forbedring og forbedring av biokjemiske resultater 50 IE. administrert 3 ganger i uken Dosen bør tilpasses individuelt til pasientens behov. Behandlingen bør stoppes når det er respons og symptomene på sykdommen har forsvunnet. Behandlingsvarigheten bør normalt ikke overstige 3 måneder, i eksepsjonelle tilfeller, for eksempel hos pasienter med risiko for patologiske brudd, kan behandlingen utvides til maksimalt 6 måneder. Periodisk ny behandling kan vurderes hos disse pasientene. Effekten av kalsitonin kan overvåkes ved å bestemme passende markører for benomdannelse, slik som serum alkalisk fosfatase (ALP) aktivitet eller urin hydroksyprolin eller deoksypyridinolin nivåer. I lengre behandlingsperioder bør dosen justeres avhengig av aktiviteten til ALP. Malign hyperkalsemi: 100 IE hver 6-8 timer ved subkutan eller intramuskulær injeksjon. I noen tilfeller kan laksekalsitonin administreres ved intravenøs injeksjon. Spesielle pasientgrupper. Det er ingen bevis for en reduksjon i legemiddeltoleranse eller behovet for dosejustering hos eldre pasienter. Det er utilstrekkelige data om bruk av kalsitonin hos barn - det anbefales ikke til bruk hos pasienter <18 år.

Indikasjoner

For å forhindre plutselig bentap på grunn av immobilisering, for eksempel hos pasienter med nylig brudd på grunn av osteoporose. Behandling av Pagets sykdom, bare hos pasienter som ikke responderer på, eller for hvem, alternative behandlinger ikke er passende, f.eks. Pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon. Behandling av ondartet hyperkalsemi.

Forholdsregler

Behandling med kalsitonin (spesielt langvarig behandling) øker risikoen for kreft. Administrering av kalsitonin kan produsere tetany på grunn av hypokalsemi. På grunn av risikoen for alvorlige allergiske og allergiske reaksjoner, skal pasienter med mistanke om overfølsomhet overfor laksekalsitonin, vurdere hudtesting før behandling startes, ved bruk av en fortynnet, steril oppløsning av preparatet.

Uønsket aktivitet

Vanlige: ondartet svulst (etter langvarig bruk). I begynnelsen av behandlingen kan følgende symptomer oppstå: kvalme, oppkast, magesmerter, diaré, nedsatt appetitt, uvanlig smak i munnen, økt vannlating, hodepine, svimmelhet, rødme, muskelsmerter og leddsmerter. Ovennevnte symptomer forsvinner ved langvarig bruk av stoffet. Noen ganger kan du oppleve reaksjoner av anafylaktisk type som pustevansker, brystsmerter eller tetthet, hevelse i ansiktet, øynene, leppene, tungen eller halsen, hudutslett eller elveblest, rødhet, ømhet og hevelse, eller en varmere temperatur på injeksjonsstedet.