0,9% natriumklorid - Braun

0,9% natriumklorid - Braun 1000 ml løsning inneholder 9 g natriumklorid, 154 mmol natrium og 154 mmol klor. Teoretisk osmolaritet 308 mOsm / l. Titrerbar surhet <0,3 mmol / l. pH 4,5 - 7,0. Navn Innhold i pakningen Aktivt stoff Pris 100% Siste modifikasjon 0,9% Natriumklorid - Braun 10 beholdere 1000 ml, sol. til inf. Sodium chloride 2019-04-05 Action Fysiologisk natriumkloridoppløsning er en væske som ligner på osmotisk trykk og natriuminnhold til blodplasma og ekstracellulær væske. Det er et nært forhold mellom natriumkonsentrasjonen og væskebalansen i kroppen. Ethvert avvik i natriumkonsentrasjonen i plasma fra det fysiologiske nivået har en umiddelbar effekt på kroppens væskebalanse. En økning i natriumkonsentrasjonen i kroppen betyr også en reduksjon i fritt vann, uavhengig av serum osmolalitet. 0,9% natriumkloridløsning har samme osmolaritet som plasma. Administrasjonen av denne løsningen fører hovedsakelig til etterfylling av det interstitielle rommet, som er omtrent 2/3 av det totale ekstracellulære rommet. Bare 1/3 av det administrerte volumet er igjen i det intravaskulære rommet. Derfor er den hemodynamiske effekten av løsningen kortvarig. Økte plasmakloridnivåer kan føre til økt renal utskillelse av bikarbonat. Derfor forårsaker administrering av klorider forsuring av kroppen. Biotilgjengeligheten er 100%. Den totale mengden natrium i kroppen er ca. 80 mmol / kg (5600 mmol); hvorav 300 mmol er i den intracellulære væsken i en konsentrasjon på 2 mmol / l, og 2500 mmol lagres i beinvevet. Cirka 2 mol er funnet i den ekstracellulære væsken i en konsentrasjon på ca. 135-145 mmol / l (3,1-3,3 g / l). Den totale mengden klorid i kroppen til voksne er 33 mmol / kg kroppsvekt. Kloridkonsentrasjonen holdes på 98-108 mmol / l. Natrium- og kloridioner skilles ut i svette, urin og gjennom mage-tarmsystemet. Dosering intravenøst. Dosen bestemmes individuelt avhengig av klinisk tilstand, pasientens alder, vekt og vann- og elektrolyttbehov. Voksne. Maksimal daglig dose er 40 ml / kg kroppsvekt / dag (6 mmol natrium / kg kroppsvekt). Eventuelle andre tap (f.eks. På grunn av feber, diaré, oppkast osv.) Bør byttes ut i henhold til volumet og sammensetningen av den tapte væsken. For behandling av akutt væskemangel, for eksempel i nødstilfeller eller hypovolemisk sjokk, kan høyere doser, for eksempel ved trykkinfusjon, brukes. Hos eldre pasienter er den vanlige doseringsplanen den samme som for voksne. Imidlertid bør det utvises forsiktighet når løsningen administreres til pasienter med sykdommer som hjerte- eller nyresvikt, som er vanlig hos eldre. Infusjonshastigheten avhenger av pasientens tilstand. For å forhindre osmotisk demyeliniseringssyndrom, bør natriumkonsentrasjonen i plasma ikke overstige 9 mmol / l / dag. I de fleste tilfeller er det nødvendig med en justering på 4 til 6 mmol / l / dag basert på pasientens tilstand og comorbide risikofaktorer. Barn. I tilfeller av alvorlig dehydrering anbefales en bolus på 20 ml / kg kroppsvekt i den første timen av behandlingen. Når du administrerer dette legemidlet, ta hensyn til det totale daglige væskeinntaket. Når du bruker løsningen som løsningsmiddel, bør dosering og infusjonshastighet primært tilpasses doseringsplanen for legemidlet som skal tilsettes. Mengden løsning som brukes til vanning eller fuktighet avhenger av de faktiske behovene. Indikasjoner Påfyll av væsker og elektrolytter i hypokloremisk alkalose. Kloridmangel. Kortsiktig påfylling av intravaskulært volum. Hypotonisk eller isoton dehydrering. Løsning for oppløsning av konsentrerte elektrolytter og ikke-inkompatible medikamenter. Eksternt for vanning av sår og fuktighet av dressinger og tamponger på sår. Kontraindikasjoner Hyperhydrering. Alvorlig hypernatremi. Alvorlig hyperkloremi. Forholdsregler Brukes med forsiktighet ved hypokalemi, hypernatremi, hyperkloremi og i lidelser der natriumbegrensning anbefales, for eksempel: hjertesvikt, generalisert ødem, lungeødem, hypertensjon, eklampsi, alvorlig nyresvikt. Rask intravenøs infusjon av preparatet bør unngås i tilfelle hypertonisk dehydrering på grunn av økning i serumnatriumkonsentrasjon og økt osmolaritet. Serumelektrolytter bør overvåkes og væske og syre-base balanse vurderes. I situasjoner der rask infusjon av løsningen er nødvendig, bør kardiovaskulær og respiratorisk funksjon overvåkes. Fordi nyrene til premature babyer og spedbarn ikke er fullt utviklet, kan de beholde overflødig natrium. Derfor bør natriumkloridnivåene bestemmes før reinfusjon av natriumklorid hos premature spedbarn og spedbarn. Bivirkninger Bivirkninger kan ikke forventes når stoffet brukes som foreskrevet. Graviditet og amming Ettersom natrium- og klorkonsentrasjoner er lik de som finnes naturlig i menneskekroppen, kan ingen skadelige effekter forventes, forutsatt at stoffet brukes som angitt. Løsningen kan brukes under graviditet og amming. Forsiktighet bør utvises i nærvær av eklampsi. Merknader Preparatet har ingen eller liten innflytelse på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner. Interaksjoner Samtidig bruk av legemidler som holder på natrium (som kortikosteroider og NSAID) kan føre til ødem. Preparatet inneholder stoffet: Sodium chloride Refunded drug: NO