Forskere har analysert i mus de genomiske profilene til flere epigenetiske merker av kromatin - settet med DNA og proteiner som finnes i kjernen av eukaryote celler - som svar på en familie av medikamenter, hemmere av histon deacetylase enzymer (HDACi), som kan representere et effektivt verktøy for behandling av sykdommer som påvirker nervesystemet.
Studien, publisert i tidsskriftet Nucleic Acids Research, beskriver den genomiske effekten av HDACi på histonacetyleringsprofiler, en prosess relatert til regulering av transkripsjon eller genetisk uttrykk.
"Sammen lyser resultatene våre både forholdet mellom genuttrykk og histonacetylering, så vel som virkningsmekanismene til disse nevropsykiatriske medisinene, " sa Ángel Barco og José López, to av forfatterne som jobber ved Institute of Neurosciences.
I en andre artikkel, publisert i The Journal of Neuroscience, har forskere bestemt for første gang i hele genomet de epigenetiske endringene som er assosiert med Huntingtons sykdom og forholdet til svikt i genomuttrykk også observert i denne arvelige patologien og degenerativ hjerne.
"Resultatet av disse eksperimentene avslører at defekter i histontranskripsjon og acetylering er to uavhengige manifestasjoner av sykdommen som påvirker et stort antall gener, men som konvergerer i et lite antall gener, " forklarer Luis Miguel Valor, forsker ved CSIC og første forfatter av verket.
"Disse endrede genene i begge prosesser er spesielt viktige for utviklingen av patologien og representerer derfor nye mål for utvikling av medisiner eller terapier, " legger Ángel Barco, en annen av forfatterne.
På samme måte gir studien nye ledetråder for å forstå virkningsmekanismen til HDACi-medisiner i behandlingen av Huntingtons sykdom, som gjør det mulig å forbedre deres spesifisitet.
Kilde: www.DiarioSalud.net
