Et alternativ er en vaksine laget av små fragmenter av proteiner produsert av viruset eller bakteriene som forårsaker sykdommen. Denne metoden har fungert i noen sykdommer, men i mange andre tilfeller provoserer de ikke en sterk nok respons.
Nå har et team av forskere fra Massachusetts Institute of Technology (MIT) i den amerikanske byen Cambridge utviklet en ny vaksinasjonsvei. Denne modaliteten er basert på å tilføre dosen av vaksinen direkte til lymfeknuter, der store populasjoner av immunceller er bosatt. Vaksiner som er tilberedt og anvendt klarer å komme dit fordi de fester seg til albumin, et protein som er tilstede i blodomløpet. I tester med mus produserer disse vaksinene veldig sterke immunresponser.
Denne strategien kan være spesielt nyttig for å administrere vaksiner mot HIV (AIDS-virus) som er mer effektive, og for å stimulere immunforsvaret slik at det angriper kreftsvulster.
Darrell Irvines team har laget noen få forskjellige vaksiner, som angriper HIV-virus, melanom og livmorhalskreft, og har allerede testet dem på mus. I disse eksperimentene genererte hver av vaksinene en stor populasjon av minne-T-celler som var spesifikke for virus- eller tumorpeptidet egnet for angrepet.
Forskerne visste at de beveget seg i riktig retning i undersøkelsen da de fant ut at det ble generert kraftige immunreaksjoner. Med Irvines ord kunne man undersøke blodet og telle hver tredje T-celler til en som var spesifikk mot målet satt av vaksinen. Vaksiner av denne typen forårsaket 5 til 10 ganger sterkere immunrespons enn de som ble generert av bare peptidantigener. Melanomvaksinen saktet kreftveksten, og vaksinen mot livmorhalskreft reduserte svulster.
Kilde: www.DiarioSalud.net
