Lave nivåer av et protein forklarer det større antallet hjertestans om morgenen

Onsdag 11. september 2013.- En ny undersøkelse viser eksistensen av et molekylært forhold mellom kroppens naturlige døgnrytmer og hjertestans eller plutselig hjertedød (SCD), og tilbyr en forklaring på hvorfor angrep på Hjertet forekommer mer om morgenen. Forfatterne har oppdaget at et protein som regulerer den elektriske aktiviteten til hjertet, kalt KLF15, produseres i kroppen på forskjellige nivåer i løpet av dagen, slik at pasienter med hjertesvikt, som har lavere nivåer av KLF15, er mer mottagelige for disse episodene med plutselig død som oppstår i de tidlige timene av morgenen.

Helseekspertene har visst i mer enn 30 år at den uregelmessige hjerterytmen som er ansvarlig for SCD forekommer oftere på bestemte tider av døgnet, med høye risikotimer fra seks til ti om morgenen og en topp til Liten om ettermiddagen. Forskere mistenkte alltid en kobling mellom SCD og den døgnåpne biologiske klokken, som er i hjernen, og regulerer søvn- og våkne sykluser kalt døgnrytmer, som koordinerer en serie kroppsfunksjoner med omgivelsene utenfor.
Studien, presentert på 246 National Meeting and Exhibition of the American Chemical Society (ACS), verdens største vitenskapelige samfunn, holdt i Indiana, USA, oppdaget at KLF15, som hjelper Å danne kanaler som lar stoffer komme inn og forlate hjertecellene kritisk for å opprettholde en normal og jevn hjerterytme, er på lavere nivåer hos pasienter med hjertesvikt.
Studieforfatterne oppdaget i laboratoriemus at KLF15 er den molekylære forbindelsen mellom SCD og døgnrytmen, og at disse gnagere med lavt proteinnivå hadde de samme hjerteproblemene som personer med SCD. "Det viser seg at personer med lave nivåer av KLF15 er de som er mest utsatt for disse episodene med plutselig død som oppstår i de tidlige timene av morgenen, " sa Mukesh Jain, en av studiens forfattere.
Dermed forklarte denne forskeren at hvis vi på en eller annen måte kunne øke nivåene av KLF15 hos pasienter med hjerteproblemer, kan utseendet til disse arytmiene og SCD reduseres. I følge Jain forårsaker plutselig hjertedød på grunn av elektrisk ustabilitet anslagsvis 325 000 dødsfall per år i USA alene, noe som betyr tre av fire dødsfall som følge av hjertesykdom hos personer mellom 35 og 44 år.
"I for mange tilfeller er det ingen andre sjanse. Den første hendelsen er den siste. Forskningen vår peker mot mulige måter å lette det tallet på, takket være nye medisiner som kan redusere risikoen, for eksempel, " sier denne forskeren. Teamet hans studerer medisiner som øker KLF15-nivået, noe som også har innvirkning på andre kroppsprosesser.
"Hvis vi kan finne ut hvordan disse forbindelsene øker KLF15-nivåene, kan vi kanskje gjøre mer spesifikke og spesifikke terapier for hjertet som forhindrer SCD, men lar de andre prosessene relatert til KLF15 være intakte, " forklarte han. Andre grupper jobber med utvikling av genetiske tester for å identifisere personer som har mutasjoner i KLF15-genet og sannsynligvis har større risiko for SCD, la han til.
Kilde: www.DiarioSalud.net