diagnose
Lilles sykdom eller syndrom, også kalt "spastisk diplegi" eller "crural diplegia, " er en nevrologisk sykdom fra barndommen. Opprinnelig skyldes det et angrep i hjernen og er en del av de såkalte encefalopatiene i barndommen: barn som lider av disse patologiene kalles funksjonshemmede hjernemotorer eller BMI. Lilles syndrom manifesterer seg hos disse barna fra de første månedene av livet: det handler ofte om premature barn eller de som har hatt komplikasjoner under fødsel, for eksempel en utilstrekkelig blodforsyning til babyen eller kvalt. Lilles sykdom er preget av en mer eller mindre viktig lammelse av underekstremitetene, som noen ganger også rammer overekstremitetene, og som er konstant over tid: den forbedrer seg ikke, men det blir ikke verre.
symptomer
Lite syndrom kan manifestere seg ved ett eller flere av følgende symptomer:
- stivhet i nedre ekstremiteter eller øvre ekstremiteter;
- unormal holdning av lemmene under hvile;
- muskelspasmer;
- redusert mobilitet;
- problemer med å utføre bevegelser;
- intelligens generelt forandret, men noen ganger bevart;
- avvik ofte assosiert med urinforstyrrelser, vansker på tyggetidspunktet og på artikulasjonstidspunktet;
- unormal vekst med beindeformiteter
diagnose
Diagnosen Little's syndrom kan mistenkes fra de første månedene av barnets liv. Imidlertid kan diagnosen først utføres etter ett leveår, på tidspunktet for den psykomotoriske utviklingen til barnet som vil vise de nevnte avvik. Målet med den fysiske undersøkelsen vil være å fremheve disse holdningene som er karakteristiske for syndromet. Det vil også være viktig å avhøre moren om omstendighetene ved fødselen og om det har vært et for tidlig barn.
behandling
Som uerstattelige hjerneceller har Lilles syndrom ingen helbredende behandling, fordi skadene påført ved fødselen er irreversible. Det finnes imidlertid løsninger for å gjøre barnets liv mindre smertefullt takket være spesialisert oppmerksomhet for å forbedre autonomien til disse barna.
