Hemopoiesis, dvs. prosessen med hematopoiesis, er resultatet av ekstremt kompliserte og komplekse mekanismer. De inkluderer interaksjoner mellom celler og omgivelsene formidlet av blant annet cytokiner, adhesjonsmolekyler og transkripsjonsfaktorer. Essensen av hemopoiesis er dannelsen av modne morfotiske elementer av blod fra stamcellen.
Innholdsfortegnelse:
- Hemopoiesis - differensiering
- Hemopoiesis - Erythropoiesis
- Hemopoiesis - granulocytopoiesis
- Hemopoiesis - trombopoiesis
- Hemopoiesis - lymfoid vev
Hos voksne foregår hematopoiesis, dvs. hematopoiesis - bloddannelse - bare i rød beinmarg hos voksne, inkludert hofteben, ryggvirvler, flate bein og ribbein. Andre organer, som thymus, lymfeknuter og milt, produserer lymfocytter.
In utero forekommer hemopoiesis i lever og milt. Etter fødselen i disse organene brytes den ned og finner sted i benmargen.
I nyfødt og tidlig barndom opptar rødmerg hele rommet i beinhulen. I volum er det lik benmargen til voksne.
Fra en alder av 4 år i hulrommene til lange bein øker antall fettceller som utgjør den gule benmargen.
Rundt 20 år ble rød beinmarg bare funnet i epifysene av lange bein, i hulrommene i hodeskallen, brystbenet, ryggvirvlene og ribbeina. Etter 40 år utgjør det imidlertid bare halvparten av dette innholdet.
Hemopoiesis - differensiering
Prosessen går gradvis. I den innledende fasen dannes forløperceller av lymfopoese og myelopoiesis.
Myelopoiesis innebærer fremveksten av syv cellelinjer:
- erytropoietisk
- megakaryopoietisk
- nøytrofilopoietisk
- makrofagopoietisk
- eosinofilopoietisk
- basofilopoietisk
- mastcelle
I sin tur er lymfopoese en prosess som resulterer i dannelsen av T-, B- og NK-lymfocytter.
Hemopoiesis - Erythropoiesis
Erytropoiesis er prosessen der forløpercellen til erytrocytsystemet transformeres, der erytrocyten er den siste fasen. De forskjellige stadiene av erytropoes inkluderer:
- proerythroblast
- basofil erytroblast
- multi-pigment erytroblast (der hemoglobin vises først)
- eosinofil erytroblast (dette er en normoblast der hemoglobinsyntese er fullført)
- retikulocytt - etter fjerning av testikelen forblir et retikulum. Retikulocytten har evnen til å trenge gjennom blodmargsbarrieren, mens intensiv syntese av DNA, RNA og proteiner er karakteristisk for proerythroblaster og erytroblaster.
Regulerende faktorer spiller en viktig rolle i prosessen med erytropoes:
- erytropoietin
- IL-3
og celleoverflatereseptorer som reagerer på dem.
Hemopoiesis - granulocytopoiesis
Granulocytter produseres i benmargen. De dannes fra den myeloide cellen i stammen, vanlig for erytrocytter, trombocytter, monocytter, eosinofiler, basofiler.
Mer forskjellige former oppstår fra stamcellen til det granulocytiske systemet:
- myeloblaster
- myelocytter
- metamyelocytter
Tiden det tar for myeloblast å bli til modne granulocytter er omtrent 7-10 dager. Bare modne stavformede og segmenterte granulocytter passerer inn i perifert blod.
Hemopoiesis - trombopoiesis
Trombopoiesis er prosessen med dannelse av blodplater. Trombocytter oppstår direkte fra megakaryocytter, de største cellene som finnes i marg.
Megakaryocytter produseres ved prosessen med stamcelledifferensiering gjennom megakaryoblast-stadiet. Megakaryocytter er celler med flere kjerner, de modnes i 3 dager.
De resulterende trombocyttene er preget av mangel på en cellekjerne. Overlevelsestiden for trombocytter i perifert blod er 7-10 dager.
Interleukiner er uunnværlige faktorer som stimulerer trombopoiesis
- IL-3
- IL-6
- IL-9
- IL-11
- GM-CSF
- erytropoietin og andre
Inhibitoren er den transformerende vekstfaktoren beta-TGF-β og interferoner.
Hemopoiesis - lymfoid vev
- det sentrale lymfoide vevet er benmargen og thymus
- perifert lymfoid vev inkluderer lymfeknuter, lymfeknuter, milt
Disse stedene er der lymfopoese finner sted - modning og spredning av cellene i lymfesystemet. Forløpercellene er avledet fra en vanlig stamcelle.
De første stadiene av modning av B-celler foregår i benmargen.
Prosessen begynner med produksjon av en pre-pro-B-celle, en stamfar B-celle, en forløper B-celle og en umoden B-celle.
Under lymfocyttdifferensiering uttrykkes spesifikke overflateantigener og reseptorer, på grunnlag av hvilke individuelle stadier av lymfopoes bestemmes.
Modningen av T-lymfocytter er lik. I utgangspunktet endres lymfoide forløperceller til protymocytter, som beveger seg fra benmargen til thymus.
Thymus blir et nøkkelsted i modningen av de neste stadiene av T-celler.
De neste trinnene i denne linjen inkluderer tidlig pre-T og sen pre-T lymfocytter. Dette følges av dannelsen av CD4 + hjelper-T-lymfocytter og CD8 + cytotoksisk suppressor T-lymfocytter.
Lymfopoiesis begynner i marg og ender i de perifere lymfopoetiske organene.
- T-lymfocytt → benmarg → tymus → lymfeknute
- B-lymfocytt → benmarg → lymfeknute
Når beinmargen ikke klarer å oppfylle sin hematopoietiske funksjon, for eksempel på grunn av fibrose, kan hemopoieseprosessen finne sted i leveren og milten.
Vanligvis er ikke denne produksjonen tilstrekkelig for kroppen.
Milten og leveren har ikke en struktur som ligner den i blodmargsbarrieren.
Bibliografi:
- A.Starek - Organ toksikologi, PZWL Medical Publishing
- D. Kanikowska, J. Witowski - Patofysiologi, PZWL Medical Publishing
- W. Z. Traczyk - Human physiology, PZWL Medical Publishing
- I. Malinowska-Lipień, Sz. Fornagiel, hematologisk sykepleie, PZWL Medical Publishing
Les flere artikler av denne forfatteren
---normy-w-badaniu-biochemicznym.jpg)
