Idiopatisk skoliose for ungdom er den vanligste skjelett hos barn, og berører omtrent 2 prosent av barn i skolealderen. Årsakene er fortsatt stort sett ukjente, og ortopedisk behandling og kirurgi er de eneste behandlingsalternativene, men mange kliniske og genetiske studier antyder et bidrag fra genetiske faktorer.
Kromosom 6
For å forstå årsakene til og utviklingen av skoliose, har legene Ikuyo Kou og Shiro Ikegawa og teamet deres prøvd å identifisere genene som er assosiert med en følsomhet for å utvikle tilstanden. Ved å analysere genomet til 1 819 japanske individer som lider av skoliose og sammenligne det med 25 939 japanske individer, fant teamet et gen assosiert med en følsomhet for å utvikle skoliose på kromosom 6, en forening som ble gjentatt i den kinesiske Han- og kaukasiske populasjonen.
Forskere viser at mottakelighetsgenet, GPR126, kommer sterkt til uttrykk i brusk og at dets undertrykkelse forårsaker forkrøplet vekst og dannelse av beinvev i ryggraden, i tillegg til at det også er kjent å spille en rolle i høyden og lengden på den menneskelige bagasjerommet.
"Funnet vårt antyder den interessante muligheten for at GPR126 kan påvirke både følsomheten for idiopatisk skoliose i barndommen og høyde gjennom unormal spinal utvikling og vekst, " forklarer forfatterne, som ser mer forskning for å belyse hvordan endringer i dette genet øker risikoen for idiopatisk skoliose hos barn.
Kilde: www.DiarioSalud.net
---przyczyny.jpg)
