Jeg har kommet over to forskjellige tilnærminger for å ta folsyre med en homozygot mutasjon av MTHFR 1298-genet. En lege sier at du bør ta en høy dose folsyre, og en annen at det må være metylert syre, for med denne mutasjonen er det et problem med metylering . Det samme gjelder typen vitamin B12. Jeg er etter to tidlige spontanaborter og før den siste KET. Jeg fikk også Pai 1 4g heterozygot mutasjon, men det er enighet om å ta Acard. Begge legene er spesialister i gynekologi og infertilitetsbehandling.
I tilfelle MTHFR-mutasjon, bør du ta metylert folsyre. Vitamin B12 bør også være i metylert form. Gjør en test av hvilke vitaminer og mineraler du kan mangle.
Husk at ekspertens svar er informativt og vil ikke erstatte et besøk hos legen.
Prof. ekstra. Aleksandra Jezela-Stanek, MD, PhD
Han har spesialisert seg på klinisk genetikk i flere år. For tiden er han førsteamanuensis ved Children's Memorial Health Institute i Warszawa. Permanent tilknyttet Silesia hvor bl.a. i samarbeid med testDNA Laboratorium Sp. dyrehage. gir telefonkonsultasjoner til pasienter som ønsker å diskutere resultatene av genetiske tester eller snakke om overføring av genetiske sykdommer i familien. I praksis tar han for seg diagnosen genetiske årsaker til fødselsskader, utviklingsforstyrrelser og graviditetssvikt.
Pasienter har muligheten til å innhente informasjon om effekten av et gitt DNA-testresultat, behovet for å ta forebyggende tiltak og indikere tester som er nødvendige for å utføre og deretter diagnostisere sykdommen. Docent blir verdsatt ikke bare for sin kunnskap og profesjonalitet, men også for en hyggelig disposisjon overfor pasienter, som ofte ble understreket av dem på internettfora.
---normy-w-badaniu-biochemicznym.jpg)
