Wartec®

Handling

Podofyllotoksin er en hemmer av metafasen i delende celler og fester seg til tubuliner på minst ett bindingssted. Dette forhindrer tubulinpolymerisasjon og dannelse av mikrotubuli som et resultat. Videre hemmer podofyllotoksin transporten av nukleosider gjennom cellemembraner når den påføres i høy konsentrasjon. Podofyllotoksin virker ved å undertrykke veksten av viruset som forårsaker vorter og nekrose i celler infisert med viruset.

Dosering

Utad. Voksne og barn over 12 år: Påfør kremen (i en mengde som er tilstrekkelig til å dekke hver brystvorte grundig) til de berørte områdene etter rengjøring og tørking. Bruk to ganger om dagen (hver 12. time) i tre påfølgende dager i uken; preparatet skal ikke brukes de neste 4 dagene. Hvis alle vorter ikke fjernes innen en uke etter at behandlingen startes, bør behandlingssyklusen gjentas (påføring av kremen: to ganger om dagen i tre påfølgende dager i uken, 4 dager av). Om nødvendig kan behandlingen gjentas i ukentlige sykluser (i maksimalt 4 uker). Unngå å påføre krem på huden rundt vorten. Kremen skal ikke påføres sunn hud rundt brystvorten. Hender bør vaskes grundig umiddelbart etter hver bruk. Skal ikke brukes til barn under 12 år.

Forholdsregler

Unngå kontakt med preparatet med øynene og langvarig kontakt med sunn hud. Unngå å bruke kremen på slimhinnene rundt kjønnsorganene (inkludert urinrøret, anus og skjeden). Ikke bruk stoffet på sunn hud. En okklusiv forbinding skal ikke brukes mens du bruker preparatet. Hvis det oppstår økte hudreaksjoner (blødning, hevelse, alvorlig smerte, svie, kløe), må du umiddelbart vaske av kremen fra det behandlede området med mild såpe og vann, og stoppe behandlingen. Det anbefales at pasienten avstår fra samleie mens han bruker kremen til huden har grodd. Hvis pasienten fortsetter å ha sex, bruk kondomer. Hvis vorter dekker et område større enn 4 cm2, anbefales det at behandlingen skjer under direkte tilsyn av en lege. Preparatet inneholder metyl- og propylparahydroksybenzoat, cetostearylalkohol og butylhydroksyanisol, som kan forårsake allergiske reaksjoner (mulig senreaksjoner), lokale hudreaksjoner (f.eks. Kontaktdermatitt) og irritasjon av slimhinner.

Uønsket aktivitet

Data fra kliniske studier. Svært vanlige: huderosjoner, irritasjon på applikasjonsstedet (inkludert erytem, kløe, hudforbrenning). Data etter markedsføring. Sjeldne: Overfølsomhet på injeksjonsstedet, hudsår, scab, misfarging av huden, blemmer, tørr hud, smerter på applikasjonsstedet, hevelse, blødning på applikasjonsstedet, kjemisk skade, epidermal slitasje, sårutslipp. I løpet av 2. eller 3. behandlingsdag kan lokal irritasjon oppstå på grunn av døende brystvorter. I de fleste tilfeller er intensiteten av bivirkninger moderat. Irritasjon, kløe, svie, rødhet, sårdannelse i epiteloverflaten og betennelse i glans og forhuden. Lokal irritasjon forsvinner etter avsluttet behandling.