Famogast®

1 tablett pow. inneholder 20 mg eller 40 mg famotidin. Preparatet inneholder rødt cochineal (E124).

Handling

En konkurransedyktig hemmer av histamin H2-reseptorene som finnes i parietal cellevegg. Famotidin hemmer utskillelsen av saltsyre, også stimulert av mat og pentagastrin, og reduserer konsentrasjonen av pepsin i magesaften. Virkningsvarigheten for en enkelt dose famotidin er 10-12 timer. Omtrent 40-50% av en oralt administrert dose av famotidin absorberes fra mage-tarmkanalen. Cmax etter en enkelt dose på 40 mg er 199,2 + 61,8 ng / ml og forekommer etter ca. 1-3 timer. Mat eller antacida har ikke en signifikant effekt på stoffabsorpsjonen. Famotidin går over i melk og minimalt i cerebrospinalvæsken. Det metaboliseres i leveren ved S-oksidasjon, hovedsakelig til inaktivt famotidinsulfoksid. Gjennomsnittlig T0,5 hos voksne med normal nyrefunksjon varierer fra 2,5-4 timer, mens den er langvarig hos pasienter med nyresvikt. Stoffet skilles ut uendret i urinen. En liten mengde av preparatet skilles ut som sulfoksid. Famotidin kan ikke fjernes fra kroppen ved hemodialyse.

Dosering

Muntlig. Voksne. Sår i tolvfingertarmen: 40 mg ved leggetid i 4-8 uker. Hos de fleste pasienter oppnås bedring etter 4 ukers behandling. Om nødvendig kan behandlingen utvides til 8 uker. Forebygging av tilbakefall av duodenalsår: 20 mg umiddelbart før du legger deg. Betingelser for overdreven syresekresjon (Zollinger-Ellisons syndrom): innledningsvis 20 mg hver 6. time. Vedlikeholdsdosen bør justeres individuelt, avhengig av pasientens tilstand og respons på behandlingen. Magesår: vanligvis 40 mg like før du legger deg. Gjenoppretting oppnås etter 4-8 ukers behandling.Gastroøsofageal reflukssykdom: behandling av symptomer i løpet av gastroøsofageal reflukssykdom: 20 mg to ganger daglig i 6-12 uker. De fleste pasienter føler seg bedre etter 2 ukers behandling. Hvis gastroøsofageal reflukssykdom har resultert i erosjoner eller sår i spiserøret: vanligvis 40 mg to ganger daglig i 6-12 uker. Forebygging av tilbakefall av gastroøsofageal reflukssykdom og forekomst av erosjoner eller sår i løpet av gastroøsofageal reflukssykdom: 20 mg to ganger daglig. Barn: Sikkerheten og effekten av famotidin hos barn er ikke fastslått. Spesielle pasientgrupper. For å unngå overdreven oppbygging hos pasienter med moderat eller alvorlig nedsatt nyrefunksjon, kan dosen av famotidin reduseres til halve dosen, eller doseringsintervallet kan utvides til 36-48 timer, avhengig av pasientens kliniske respons. Bruk hos eldre pasienter som hos yngre pasienter.

Indikasjoner

Magesårssykdom i mage og tolvfingertarm. For å forhindre at sår i tolvfingertarmen kommer tilbake når den aktive formen er kurert. Forhold som involverer produksjon av for mye syre (Zollinger-Ellison syndrom). Behandling av gastroøsofageal reflukssykdom. For å forhindre retur av gastroøsofageal reflukssykdom og utvikling av erosjoner eller sår assosiert med gastroøsofageal reflukssykdom.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor famotidin eller noen av hjelpestoffene. Krysssensitivitet har blitt observert i denne gruppen av forbindelser, og derfor bør ikke famotidin administreres til pasienter med en overfølsomhet overfor andre H2-antagonister.

Forholdsregler

Før behandling med pasienter med magesår startes, bør dens neoplastiske natur ekskluderes (behandling med famotidin kan maskere symptomene på magekreft). Famotidin utskilles hovedsakelig av nyrene, og det bør derfor utvises forsiktighet når det brukes hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Dosen bør reduseres til 20 mg per natt, CCr er <10 ml / min. Sikkerheten og effekten av preparatet hos barn er ikke undersøkt. Når famotidin ble gitt til eldre pasienter i kliniske studier, ble det ikke observert noen økning i forekomst eller endring i typen medikamentrelaterte bivirkninger. Ingen dosejustering er nødvendig basert på alder alene. Ved langvarig bruk av høye doser anbefales overvåking av blodbilde og leverfunksjon. Ved langvarig magesårssykdom, unngå plutselig seponering av preparatet etter lindring av symptomene. På grunn av innholdet av cochineal red, kan preparatet forårsake allergiske reaksjoner.

Uønsket aktivitet

Vanlige: hodepine, svimmelhet, forstoppelse, diaré. Mindre vanlige: anoreksi, dysgeusi, tørr munn, kvalme og / eller oppkast, ubehag eller fylde i magen, flatulens, utslett, kløe, elveblest, tretthet. Svært sjeldne: pancytopeni, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose, nøytropeni, overfølsomhetsreaksjoner (inkludert anafylaksi, angioødem, bronkospasme), forbigående psykiatriske lidelser inkludert depresjon, angst, agitasjon, desorientering, forvirring og hallusinasjoner, nedsatt libido, søvnløshet , kramper, krampeanfall (spesielt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon), parestesi, søvnighet, interstitiell lungebetennelse (noen ganger dødelig), abnormiteter i leverenzymer, hepatitt, kolestatisk gulsott, alopecia, Stevens-Johnsons syndrom / toksisk nekrose epidermal løsrivelse noen ganger dødelig, artralgi, muskelkramper, atrioventrikulær blokk etter intravenøs administrering av en intravenøs H2-reseptorantagonist, forlengelse av QT-intervallet (spesielt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon), impotens, tetthet i brystet. Sjeldne tilfeller av gynekomasti har blitt observert, men i kontrollerte kliniske studier var forekomsten ikke høyere enn hos placebobehandlede pasienter.

Graviditet og amming

Det anbefales ikke å bruke famotidin under graviditet, og preparatet kan bare brukes under graviditet hvis det er absolutt nødvendig. Før du bestemmer deg for å administrere famotidin under graviditet, bør legen avveie de potensielle fordelene mot den mulige risikoen ved å bruke det. Ammende kvinner bør avbryte bruken av famotidin eller amming når famotidin går over i morsmelk.

Kommentarer

Hos noen pasienter er det sett bivirkninger fra CNS (f.eks. Svimmelhet) som kan svekke psykofysisk funksjon. Hvis du blir påvirket, bør du ikke kjøre bil eller bruke maskiner.

Interaksjoner

Famotidin viser ingen klinisk viktige interaksjoner. Det interagerer ikke med legemidler som metaboliseres av cytokrom P-450 enzymsystemet (f.eks. Warfarin, teofyllin, fenytoin, diazepam, propranolol, aminofenazon, fenazon). Absorpsjonen av ketokonazol og itrakonazol kan reduseres. Ketokonazol skal administreres to timer før administrering av famotidin. Antacida kan redusere absorpsjonen av famotidin og føre til reduksjon i serumfamotidinnivået. Derfor bør famotidin tas 1-2 timer før administrering av syrenøytraliserende midler. Administrering av probenecid kan forsinke eliminering av famotidin. Samtidig administrering av famotidin og probenecid bør unngås. Samtidig administrering av sukralfat innen 2 timer etter administrering av famotidin bør unngås. Endringer i gastrisk pH kan påvirke biotilgjengeligheten til noen legemidler, og redusere absorpsjonen av atazanavir. Mat kan redusere biotilgjengeligheten av famotidin noe, som ikke er klinisk relevant. Studier har ikke vist en forventet økning i alkoholen i blodet etter alkoholforbruk.

Pris

Famogast®, pris 100% PLN 21,48

Preparatet inneholder stoffet: Famotidin