Fostervannsprøve: invasiv prenatal undersøkelse. Indikasjoner og løpet av fostervannsprøve

Som andre invasive prenatale tester, er fostervannsprøve fremdeles emosjonell. I stedet for å bli nervøs for at du kan skade babyen din, kan du lese hva denne prenatale testen handler om. Risikoen for spontanabort er liten, og takket være fostervannsprøve er det mulig å oppdage og behandle fosterskader umiddelbart. Hvordan er fostervannsprøve?

Kvinner er bekymret for at det å ta en prøve av fostervann - og dette er hva fostervannsprøve handler om - medfører fare for skade på fosteret eller abort. Faktisk er risikoen minimal.

For å se denne videoen må du aktivere JavaScript, og vurdere å oppgradere til en nettleser som støtter HTML5-video

Hva er fostervannsprøve?

Fostervannsprøve er den hyppigst utførte invasive prenatalundersøkelsen.

Amino-funksjon gjør det mulig å identifisere (eller utelukke) en medfødt genetisk defekt hos fosteret. Testen kan utføres så tidlig som mellom 13 og 15 ukers graviditet. Det er mulig å utføre testen både tidligere og senere - denne tidsrammen er et kompromiss mellom risikoen for komplikasjoner ved prosedyren, som er større de første ukene av svangerskapet, og behovet for å oppnå resultatet så snart som mulig.

Undersøkelsen utføres alltid under aseptiske forhold og under ultralydkontroll for å unngå skade på fosteret. Legen velger punkteringsstedet til fosterblæren slik at den er så langt borte fra fosteret som mulig. Etter lokalbedøvelse desinfiserer han hudfragmentet, punkterer bukveggen og fosterblæren med en steril nål, og trekker deretter ca. 15 ml fostervann (fostervann) inn i sprøyten.Så fjerner han nålen og setter en steril bandasje på punkteringsstedet. Hele operasjonen tar bare noen få minutter.

Indikasjoner for fostervannsprøve

• kvinnen er mer enn 35 år gammel
• familien til den gravide eller mannen hennes hadde en historie med genetiske sykdommer
• den vordende moren fødte tidligere et barn med en genetisk defekt (f.eks. Down-syndrom) eller med en sentralnervesystemdefekt (f.eks. hydrocefalus, cerebrospinal brokk) eller med en av metabolske sykdommer (f.eks. cystisk fibrose)
• Trippelprøven oppdaget en høy konsentrasjon av alfafetoprotein i blodserumet til en gravid kvinne (et protein produsert i leveren og tarmen til fosteret) - økte verdier kan antyde, blant andre, baby spina bifida

Prøven som er samlet inneholder fosterceller fra eksfolierende hud, urinveiene og fordøyelsessystemet. De dyrkes i laboratoriet på et spesielt kunstig medium. Når de formerer seg, undersøkes barnets kromosomsett, dvs. dets såkalte karyotype. Du må vanligvis vente to til tre uker på testresultatet.

Fostervannsprøve er assosiert med en liten risiko for spontanabort - det er 0,5–1%. - det er derfor det kun tilbys kvinner med økt risiko for å få et barn med en genetisk defekt.

Langsiktige fordeler med fostervannsprøve

Fostervannsprøve utføres til fordel for både barnet og foreldrene. Statistikk viser at av 100 kvinner med høy risiko, vil 96 føde en sunn baby - oftest viser det seg at det ikke er noe å bekymre seg for. Mange utsatte mødre slutter å skjelve av angst etter å ha oppnådd vellykkede resultater. De får sjansen til å vente på en løsning rolig, noe som også er viktig for det utviklende barnet.

Hvis forskningen derimot viser at et dødssykt barn skal fødes - får foreldre tid til å venne seg til denne informasjonen. Ved å bestemme seg for å få en syk baby, kan de organisere livet sitt slik at de kan bruke mer tid på å behandle og ta vare på babyen.

Det som er veldig viktig, noen defekter kan behandles i mors liv, allerede før babyen blir født (dette er for eksempel tilfelle i tilfelle urinveisobstruksjon, trombocytopeni). I tillegg kan leger, som på forhånd vet at et sykt barn skal fødes, forberede seg på fødselen og gi den nyfødte spesialisthjelp raskt. Dette gjelder spesielt hjertefeil. Så, på fødestuen, blir to lag forberedt: det ene leverer fødsel, og det andre - bestående av neonatologer og kardiologer - tar umiddelbart over babyen for å redde livet.

I henhold til våre forskrifter er det stor sannsynlighet for alvorlig og irreversibel fosterskade og en uhelbredelig sykdom som truer livet til barnet eller moren, grunnlaget for svangerskapsavbrudd. Imidlertid, i motsetning til noen kretsers oppfatning, er slik tidlig kunnskap om babyens sykdom relativt sjelden årsaken til abort.

månedlig "M jak mama"