Forskningen, kjent som genterapi, blir utført i Monterrey Unit i Cinvestav, som ligger i Research and Technological Innovation Park (PIIT), av Dr. Arturo Chávez Reyes.
Fra biopsi av en svulst er det laget en genuttrykksprofil for å gi et inntrykk av hva som skjer i organismen din, og med dette er en spesifikk terapi designet for problemet ditt, det vil si at det vil virke mot et gen i spesielt og ingen andre vil bli berørt. Da vil sjansene for at pasienten leges være mye større, og sjansene for bivirkninger er mye mindre.
Denne utformingen av terapeutiske midler mot kreft er utført av Cinvestav Monterrey Unit i samarbeid med MD Anderson Cancer Center Institute ved University of Texas, Houston, og forskning har ført til publikasjoner i vitenskapelige tidsskrifter over hele verden som spesialiserer seg i denne sykdommen. .
"Som et terapeutisk verktøy jobber vi med en mekanisme som kalles RNA (ribonukleinsyre) interferens for å` `slå av '' eller` `stille '' genene, og det det oppnår er at det på en spesifikk måte reduseres uttrykket absolutt. Hvis vi vi ser at en pasients svulst overuttrykker et bestemt gen, med vårt terapeutiske verktøy kan uttrykket reduseres, og med dem til å avslutte svulsten eller gjøre den mer følsom for cellegift. "
Spesialisten uteksaminert fra det autonome universitetet i Nuevo León rapporterer at tester er utført med oppmuntrende resultater i kreftsvulster i bryst og eggstokk, samt hud (melanom). Det er vanlig å bruke cellegift for å avslutte restene av det som har vært fjerningen av svulsten under kirurgi, som pasientene kan erklæres sunne med, men i en ubestemt periode kommer svulster tilbake, kanskje i andre deler av kroppen ( metastase). Onkologen har muligheten til å bruke samme cellegift, men det kan ikke ha effekt som før fordi cellene fikk motstand og pasientens liv er i fare.
"Nå har vi mye mer informasjon om genene som tilegner seg resistens og kan angripes med genomiske terapier. Så gjør vi tumorbiopsien for å få spesifikk informasjon og bestemme hvilke gener som er overuttrykte, og hvilke som er redusert, " sier han Chavez Reyes.
Når genet som skal angripes er identifisert, lages et preparat med et RNA-molekyl, som ved inntreden på en enkel måte er veldig skjørt og lett kan elimineres. Det er grunnen til at meksikanske og amerikanske forskere designet et system som innkapsler molekylet i liposomer (fettenheter) i nanometrisk skala (nano tilsvarer en milliarddel meter).
På denne måten dannes mikroskopiske RNA-fylte ballonger, som plasseres i en formulering som lar dem fryses og tørkes (leofilisering); den endelige presentasjonen som ligner på vaksiner eller antibiotika, i to ampuller, den ene til fremstilling av genterapi med tørt pulver, og den andre i en saltløsning; begge blir kombinert og den oppnådde blanding ble injisert i pasienten.
"En terapi som denne er tenkt anvendt to ganger i uken, men for å unngå dette problemet hos pasientene, ble porøse silikonplater plassert der liposomene er avsatt, som er plassert i hullene som materialet inneholder, av slik at når de injiseres i pasienten, blir de løslatt i en handling som varer 30 dager, det vil si at en enkelt injeksjon dekker en måneds behandling, "sier Dr. Chávez Reyes.
Han legger til at den farmasøytiske formuleringen er unik i verden og fortsatt jobber med den for å gjøre den mer affektiv. Så langt er det gjort tester på dyretumorer i laboratorier, som cellegift og genomisk terapi brukes til, og resultatene som er vist er oppmuntrende.
"Vi håper at de første kliniske forsøkene på mennesker i USA vil bli godkjent for å følge opp prosjektet. Det som følger er å overføre teknologien til et farmasøytisk laboratorium og en industriell produksjon kan gjennomføres, " avslutter Cinvestav-forskeren som ligger ved PIIT.
Kilde: www.DiarioSalud.net
