- CRISPR genetisk redigeringsteknikk har vist løfte når det gjelder bekjempelse av insektbårne sykdommer, har brutt ned et av hindringene for bruk av organer som tilhører svin til menneskelig transplantasjon og kan bidra til å utrydde mer enn 5000 sykdommer sjelden arvelig
CRISPR er en effektiv, allsidig og brukervennlig metode som gjør det mulig å slette, introdusere og reparere genstykker knyttet til sykdommer. Innen modifisering av DNA krevde mye tid og arbeid før utseendet.
Denne genetiske redigeringsmetoden er ikke oppdaget i 2015, men har vist potensialet i år i tre viktige eksperimenter. Den første brukte CRISPR for å modifisere et gen i en populasjon av insekter på bare noen få generasjoner. Denne mekanismen kan være veldig nyttig for å bekjempe malaria og andre insektbårne sykdommer.
Det andre eksperimentet endte med 62 gris retrovirus som forhindret transplantasjoner av svineorganer hos mennesker (selv om det er andre hindringer).
Det siste og også det mest kontroversielle eksperimentet har vist at CRISPR kan modifisere cellene som genererer eggløsning og sæd for å forhindre at genetiske avvik som finnes i disse cellene, overføres fra foreldre til barn. Dermed kunne CRISPR brukes til å utrydde 5000 sjeldne arvelige sykdommer. Selv om denne bruken er forbudt i alle land som har lovfestet om dette emnet, har de vitenskapelige institusjonene i Storbritannia tenkt å endre lovgivningen for å tillate denne teknikken.
Jennifer Doudna, forsker ved University of California i Berkeley, USA og Emmanuelle Charpentier som for tiden jobber ved Max Planck Institute for Infection Biology, i Berlin, Tyskland, er de to hovedutviklerne av CRISPR, en teknikk som er blitt erklært Årets oppdagelse av det prestisjetunge tidsskriftet Science.
Pixabay.
