Genetisk testing blir stadig viktigere i kreftforebygging. Hvis sykehistorien viser at familien din har en krefthistorie, kan du ha rett til å være bekymret for din egen helse, og du vil finne deg i et spesialistforebyggende program under behandling av en av de genetiske klinikkene.
Kreftforebygging i spesialistforebyggende programmer er gratis. Du betaler ikke for gentest eller annen forskning. Å vite at du har høyere risiko hjelper deg med å bekjempe kreft mer effektivt.
Kreftforebygging: Hvordan genetisk rådgivning fungerer
Alle som kommer til en genetisk klinikk på det første møtet, avgjør med en lege hvilket familiemedlem som skal begynne å lete etter genetiske mutasjoner. Når det er mulig, blir vanligvis en person som allerede har hatt kreft valgt. Takket være det er det lettere å finne genet som er årsaken til ulykke i en gitt familie. Når det er merket, blir det søkt etter det blant andre medlemmer. De som har det går til den såkalte risikogrupper og blir utsatt for andre spesialiserte undersøkelser. På den annen side forblir de som ikke har funnet "skyldige genet" bare under observasjon av klinikken (da må kontrollene rapportere for spesifikke tester innen foreskrevne tidsfrister).
Kreftforebygging: genetisk testing
Forebyggingsprogrammer ser etter gener som kan disponere deg for sykdommen, fordi den allerede har skjedd i familien din. For eksempel leter kvinner etter BRCA1-genet (som er ansvarlig for tendensen til brystkreft); når forfedre led av kolorektal kreft - CHEK2-genet. Mennesker som har tykktarmskreft, men ikke har tarmpolypose, leter etter reparasjonsgener som kan reparere det defekte DNA-fragmentet. Stimulering av disse genene kan hindre sykdommen i å utvikle seg.
Kreftforebygging: når risikoen for kreft er høy
Du har ikke kreft, men spesialistforskning har bekreftet at risikoen for å utvikle sykdommen er veldig høy? Legene vil tilby deg forebyggende tiltak og behandlinger. Noen ganger er de veldig drastiske - i tilfelle arvelig kolorektal kreft kan det være en kolektomi, dvs. profylaktisk fjerning av tyktarmen. Det utføres når mange polypper (hundrevis av dem) blir oppdaget i tarmen (bortsett fra det defekte genet), og det er bare et spørsmål om tid før kreften utvikler seg. På grunn av det faktum at en del av tynntarmen under operasjonen kan gjøres til et spesielt reservoar, er det mulig å opprettholde den naturlige avføringsveien. I sin tur tilbys bærere av genet som er ansvarlig for forekomst av medullær skjoldbruskkjertelkreft å fjerne skjoldbruskkjertelen. Selv i barndommen, fordi mange års observasjoner har vist at 100 prosent. bærere av dette genet utvikler senere kreft. Så tidlig fjerning av skjoldbruskkjertelen redder bare liv. Forebyggende kirurgiske inngrep kan nå tilbys for eksempel kvinner med risiko for livmor-, eggstokkreft og brystkreft. Tilstanden er fødselen av allerede planlagte barn.
Kreftforebygging: genetisk rådgivning
Det er over 20 genetiske poliklinikker i Polen, som opererer på alle onkologiske sentre. De fleste genetiske klinikker tester gratis for arvelig kreft. Du finner adresser til genetiske klinikker på: http://www.genetyka.com/
