I hovedsak er kreft en celle i milliarder som begynner å fungere. Når det gjelder brystkreft, finnes det som oftest ondartet celle i kanalene som fører melk fra brystkjertelen til brystvorten. Men hvorfor der og ikke andre steder? Hva er i det området?
David Gilley fra University of Indiana School of Medicine i USA og Connie Eaves fra Terry Fox-laboratoriet til Cancer Agency i Vancouver, Canada, var forvirrede over å vite svaret.
I sin studie, publisert i spesialtidsskriftet Stem Cell Reports, forklarer de hvordan de oppdaget at alle kvinner - som er utsatt for å ikke utvikle brystkreft - har en bestemt klasse av normale forløperceller med ekstremt korte telomerer.
"Vi forventet å se noen forskjeller i stamceller, men dette var en stor overraskelse, " forteller Gilley til BBC World.
Forskerne innså at disse kromosomene, som har så små ender, gjør at cellene blir utsatt for mutasjoner som kan utvikle kreft, hvis de klarer å holde seg i live.
Normale kvinner
I motsetning til mange studier på kreft, ble denne forskningen gjort på normale kvinner som donerte vevet sitt etter å ha gjennomgått en brystreduksjonsoperasjon av estetiske grunner.
"Det vi lette etter var mulige sårbarheter i normale celler som gjorde at de ble ondartede, " forklarte eksperten.
Forfedrene lysceller er delt inn i det som kalles differensierte eller endelige celler, som igjen danner kanalen i brystet. Det er i disse stamcellene brystkreft oppstår.
Når funksjonen til telomerene går tapt, hvis funksjon er å forhindre at kromosomets ender blir sammen med eller rekombinerer med andre, er det som skjer et virkelig kaos i neste cellesyklus.
Mens alle kvinner har disse superkorte telomerer, utvikler ikke alle av dem brystkreft.
Dette er fordi "mesteparten av tiden er dette gunstig, og i 99.999999% av tilfellene går alt bra, men i veldig sjeldne tilfeller, på et senere stadium av livet, blir dette avslørt og gjør noe skadelig, som er det som fører til at en celle blir ondartet, forklarer Gilley.
forebygging
For ekspertene lar denne studien dem forstå hva som starter en kreft og etablere markører som tjener i tester, fra prøver av vev eller blod, og for å overvåke kvinner, spesielt de som har høy risiko for å utvikle sykdom.
"Det vi prøvde å gjøre var å se på kreft på en annen måte. Vi ser på hvordan det starter, " forklarer Gilley til BBC World.
"Når sykdommen først har utviklet seg - spesielt i noen typer brystkreft - når pasienten først har presentert en svulst, er det mindre hva som kan gjøres."
Eksperten sier at modellen hans ligner mer på forebygging av hjerte- og karsykdommer, der det ikke lenger forventes at pasienten skal ankomme på et sent stadium.
"Det som skjer nå er at folk går til legen og overvåker blodtrykket, kolesterolnivået ... og egentlig hva vi vil gjøre og tror at det vil være ekstremt gunstig for pasienten, er å overvåke og oppdage en kreftrisiko, på samme måte som du tar presset for å oppdage enhver hjerte- og karsykdom, "forklarer Gilley.
I følge spesialisten, hvis vi fortsetter med analogien av hjertet, er det som skjer i dag at personen forventes å få et hjerteinfarkt (kall kreft) for å handle.
Kilde: www.DiarioSalud.net
.jpg)
