SPINA BIFIDA - EN ALVORLIG MISDANNELSE AV FOSTERET

Spina bifida: årsaker

Ikke alle variabler som påvirker dannelsen av spina bifida har blitt identifisert ennå, men leger mener at det kan påvirkes på den ene siden av genetiske forhold, men også av eksterne faktorer: infeksjoner i fostrets liv hos et barn, stråling av den gravide moren med røntgenstråler, skadelige effekter av det forgiftede miljøet , mangel på folsyre og B-vitaminer i mors kropp.

I Polen forekommer spina bifida en gang i tusen fødsler, med de fleste tilfeller av denne fosterdefekten registrert i den historiske Podlasie.

Bruk av folsyre av en kvinne i minst en måned før graviditet og i de første tre månedene av svangerskapet anses å være den eneste kjente metoden for å forhindre ryggmargsbrokk hos barnet sitt.

Når ryggmargsbroken er liten

Spina bifida forekommer oftest i korsryggen, selv om den kan påvirke hvilken som helst del av ryggraden. Jo lavere spalte og jo mindre omfattende den er, jo bedre er sjansene for barnet å leve et normalt liv. Diagnose og behandling av denne tilstanden avhenger av størrelsen på defekten og graden av komplikasjon. Mange voksne fungerer med denne feilen uten å vite at den eksisterer, fordi den ikke hindrer deres normale liv. Spina bifida blir noen ganger diagnostisert ved en tilfeldighet.

Avhengig av graden og omfanget av underutviklingen av ryggvirvlene, kan sykdommen være nesten asymptomatisk, eller den kan bare forårsake mindre ubehag når du går eller med større fysisk anstrengelse, forårsake mindre smerter og plager fra ryggraden. I slike tilfeller, og dette gjelder den største gruppen av syke barn, fokuserer terapien på korrigerende gymnastikk (dårlig utvikling av ryggraden får skoliose til å forverres), bruk av ortopediske innleggssåler, muligens krykker eller ortose.

Omfattende ryggmargsbrokk

Imidlertid kan mer omfattende spina bifida også forårsake parese som et resultat av nervelammelse, og til og med gjøre det helt umulig for det berørte barnet å bevege seg. I slike tilfeller vil de være begrenset til rullestol gjennom hele livet. Ryggmargsbrokk kan også være ledsaget av deformasjon av benleddene, meningeal brokk som fører til nerveparese, vanskeligheter og til og med manglende evne til å passere avføring og urin, ufølsomhet for berøring og smerte. Da er det også nødvendig å nøytralisere effekten av sykdommen forbundet med spalten. Ortopediske operasjoner som korrigerer hofteledd, knær, føtter og ryggraden er uunnværlige. Hvis urinering forstyrres, er periodisk kateterisering av blæren nødvendig. Barnet må være under konstant pleie av en nevrolog, urolog, ortoped og andre spesialister, konstant og profesjonell rehabilitering er nødvendig.

Hva er fremtiden for barn med ryggmargsbrokk?

De fleste barn med ryggmargsoperasjon blir operert de første ukene av livet for å lukke ryggraden på stedet for feilen. Hvis det lykkes, går folk født med moderat ryggmargsbrodd, riktig behandlet, oftest på vanlig skole (noen ganger er det nødvendig å bli henvist til en integrasjonsklasse), utdannelse, avslutte studier, starte sine egne familier og føde sunne barn. Imidlertid er barn som er født med svært omfattende mangler i øvre ryggrad (inkludert hodeskallekløft), hydrocefalus forårsaket av det og nyresvikt dømt til nært forestående død.