Tilpasset kreftbehandling

Fredag ​​18. oktober 2013.- Den 8. oktober ble den biotekniske messen innviet, i byen Hannover, der selskaper og forskningsinstitutter presenterer fremskritt og funn innen bioteknologi, matteknologi og medisin. Et stort tema i denne utstillingen var den såkalte "personaliserte medisinen", spesielt med tanke på den siste fremdriften i behandlingen av kreft.

For litt mer enn ti år siden ble menneskets genom dechiffrert. For forsker Christoph von Kalle, professor ved Nasjonalt senter for kreftsykdommer, var det en av de viktigste milepælene i kampen mot kreft. "Gjennom sekvenseringen av det menneskelige genom kan du få tilgang til en katalog som lar deg gjenkjenne hva som er den genetiske informasjonen som menneskecellen presenterer hvis den er sunn, " forklarer von Kalle.

En genetisk katalog over kreft

Takket være den katalogen var forskerne i stand til genetisk å analysere abnormalitetene i de syke cellene, det vil si mutasjonene. Det var på denne måten at atferden til kreftceller kunne forstås for første gang. Og siden hver person er forskjellig, er kreft også forskjellig.
Det sentrale konseptet er "personalisert medisin", en tilnærming som inkluderer to grunnleggende aspekter: den individuelle diagnosen og en terapi tilpasset hver person, forklarer forsker Frank Kischkel: "Før en terapi må alltid riktig diagnose stilles, ellers Du kan bruke feil behandling. Et ødelagt bein kan ikke kureres med en salve, men du må først plassere beinet og fikse det i sin normale stilling. "
Akkurat det samme skjer med kreft, sier forskeren. Først når legen vet hva han står overfor, kan han bruke den optimale behandlingen. Slik fant Kischkel en måte å unngå å behandle pasienter med mer cellegift enn de tåler. For dette utviklet han en resistensstest som det er mulig å bestemme hvilke av de 32 mest kjente medisinene i cellegift som gir positive resultater hos en pasient. På den måten blir pasienten reddet andre stoffer som ikke ville ha noen effekt. I en andre test analyserer Kischkel de kreftfremkallende genene til en pasient, de såkalte onkogenene.
"Spesielt er 58 onkogener sekvensert og også måten de formerer seg på. Derfra trekkes det ut informasjon om hvilke medikamenter som vil være effektive, " understreker Kischkel.

En "brems" for hver kreftcelle

Når forskere finner ut mer om egenskapene til kreftceller, kan de handle bedre for å bekjempe dem, sier Christoph von Kalle, som er veldig interessert i mutasjoner, det vil si de genetiske endringene som syke celler har, sammenlignet med sunne: "Visse genetiske mutasjoner som forårsaker kreft, kan behandles med medisiner som nøyaktig passer til visse molekylære svitsjer. Det er for eksempel tilfelle med visse former for hud- eller brystkreft, " sier han.
I ideelle tilfeller kan også løsninger til og med bli funnet for en gitt pasient: "Først prøver vi å forstå den molekylære bakgrunnen for å utvikle medisiner i datasimulering, det vil si å skape en spesifikk type brems for områdene som ble skadet av ondartede genetiske mutasjoner. "
En annen type behandling er immunterapi, som også kan tilpasses kravene til hver pasient. Uten personlig medisin vil det ikke være mulig å vinne kampen mot kreft, sier von Kalle. Forskeren advarer imidlertid om ikke å skape for store forventninger, siden dette vitenskapens område er i testfasen. Men det understreker at en kreftgenomforening og den genetiske katalogen kan hjelpe legene til å identifisere hvilke behandlingsformer som er best for hver pasient og dermed oppnå effektive resultater.
Kilde: www.DiarioSalud.net