I dag ønsker kvinner som er diagnostisert med multippel sklerose (MS) å leve normalt, jobbe, stifte familie, føde en sunn baby og nyte å være mor. Sykdommen i seg selv er ikke en kontraindikasjon for graviditet. MS påvirker ikke kvinnelig eller mannlig fruktbarhet eller helsen til en baby. Det er viktig å ta beslutninger om morskap tidlig og bevisst for å forberede seg på denne situasjonen. Eksperter og arrangører av utdanningskampanjen Nie Alam na MS snakker om rollen som god kommunikasjon med lege, partner, familie og venner.
Statistisk sett er multippel sklerose mer vanlig hos kvinner, og toppforekomsten faller på perioden med den høyeste aktiviteten i livet, og dermed reproduksjonsalderen (20-40 år). I løpet av denne tiden planlegger vi våre liv, tar utfordringer, bygger permanente forhold og tenker på morskap. Utseendet til en diagnose av multippel sklerose forårsaker stor angst, frykt, frykt og til og med en intern blokkade mot muligheten for å implementere livsplaner. Sykdommen tvinger deg til å se annerledes på deg selv, og til å utvikle nye forhold til dine nærmeste omgivelser som vil tillate deg å fungere i en ny virkelighet. Grunnlaget for å finne deg selv
i denne situasjonen er det nødvendig å bygge god kommunikasjon med behandlende lege, partner, familie, venner.
Å planlegge en graviditet er viktig!
For tiden er multippel sklerose ikke en grunn til ikke å få en baby.
- Sammen med medisinutviklingen har vi tilgang til moderne terapier, vi vet mer om sykdomsforløpet, og som leger er vi i stand til å forsiktig og ansvarlig hjelpe den fremtidige moren til å planlegge en graviditet. Det er viktig at en slik beslutning alltid blir konsultert på forhånd med den behandlende legen. Spesialisten vet best om det er kontraindikasjoner som kan påvirke pasientens helse negativt. Det vil også avgjøre når du skal stoppe sykdomsmodifiserende behandling. I tilfelle graviditet er det en nødvendig tilstand - sier Katarzyna Kurowska, MD, PhD, nevrolog fra Second Neurological Clinic, Institute of Psychiatry and Neurology i Warszawa, ekspert for Nie Alam na SM-kampanjen.
Det er verdt å vurdere å gå til legenes avtale med den fremtidige faren eller noen som vi stoler på. I fremtiden, under graviditet eller fødselspermisjon, i vanskelige psykologiske og fysiske situasjoner, vil de være den største støtten for en kvinne. Det er også viktig å tilegne seg den nødvendige kunnskapen under legebesøket, fjerne all tvil og frykt, å fullt ut bevisst nyte foreldreskap senere og ansvarsfullt tilnærme seg utfordringene. Du må bare stille og stille spørsmål igjen og forvente svar. Ikke vær redd for å spørre. Viktige spørsmål for å være godt forberedt på den nye situasjonen er: Er det noen medisiner som jeg trygt kan bli gravid med? Hva må tiden være mellom den siste dosen av legemidlet du tar og tiden du blir gravid? Når skal jeg gå tilbake til behandling etter at jeg har fått en baby?
Graviditet er en periode med å dempe sykdommen
For kvinner med MS er graviditet vanligvis en periode med veldig godt humør. Sykdomsforløpet blir mildere, ofte uten tilbakefall.
- Alt avhenger selvfølgelig av den enkelte sak, men som oftest er graviditetsforløpet hos kvinner med multippel sklerose ledsaget av et stabilisert og redusert antall tilbakefall, spesielt i siste trimester. Imidlertid, hvis en slik situasjon oppstår, er det ingen kontraindikasjoner for bruk av steroidmedisiner for den fremtidige moren, som i de fleste tilfeller er trygge, spesielt i den siste fasen av graviditeten - legger til Katarzyna Kurowska, MD, PhD.
Multippel sklerose påvirker ikke oppførsel og løpet av svangerskapet, så vel som selve fødselen. Sykdommen øker ikke risikoen for komplikasjoner under graviditet, fødsel eller fødselsskader hos barnet sammenlignet med befolkningen generelt. I fremtidige mødre med MS er det vanligvis ingen kontraindikasjoner for naturlig fødsel og bruk av anestesi. Mye avhenger imidlertid av helsa og velvære til en kvinne, hennes disposisjon og fysisk form. Derfor, under graviditet, er det verdt å tenke på felles forberedelse for fødsel av barn sammen med den fremtidige faren eller en nær person. Å styrke kroppen og øke den fysiske formen, for eksempel ved å trene sammen, vil være nyttig ikke bare på leveringstidspunktet, men også de første dagene etter den, når kroppen er sterkt utmattet og svekket.
Husk, besøk legen din etter at babyen er født!
En viktig periode for en kvinne med MS er umiddelbart etter å ha fått en baby. Tilbakefall og forverring av sykdommen kan forekomme i postpartumperioden. Rett etter fødselen bør en kvinne besøke sin behandlende lege for å planlegge ytterligere terapeutiske prosedyrer og få svar på spørsmål relatert til bl. med å mate babyen din. Det er generelt akseptert at mødre med MS ikke er kontraindisert i amming så lenge de ikke tar medisiner som kan skade babyen.
Fremtidige foreldre bør vurdere mange aspekter når de tar en beslutning om å få et barn og forberede seg i god tid. Dette gjelder ikke bare planleggingen av svangerskapet, dets forløp, men også den tiden babyen vil dukke opp i verden. Den umiddelbare perioden etter å ha fått en baby kan være vanskelig for en kvinne med MS, og hun vil trenge mye støtte. Potensielle foreldre bør vurdere behovet for felles omsorg, søke hjelp fra familie eller venner, eller om mulig å ansette barnevakt. Det er også viktig at moren med MS ikke glemmer viktigheten av hvile, rikelig med søvn, god ernæring og å unngå stress.
Spesialister tror at beslutningen om å få barn av MS i de fleste tilfeller har en positiv innvirkning på sykdomsforløpet. Disse menneskene ønsker å være i form så lenge som mulig for å sikre barna sine en følelse av sikkerhet og full omsorg. På dette grunnlag er de i stand til å stoppe eller begrense sykdomsforløpet. Det skal imidlertid huskes at MS ikke er en arvelig sykdom, men det er ingen tvil om at barn kan ha en genetisk disposisjon.
Verdt å vite
- Informasjonsmaterialet ble opprettet som en del av utdanningskampanjen Ikke alene om MS initiert av Sanofi Genzyme. Målet med kampanjen er å understreke familiens, familie og venners rolle i å opprettholde motivasjonen og sørge for at pasienter ikke trekker seg fra det aktive livet. Aktivitetene utføres i samarbeid med pasientforeninger: NeuroPozytywni Foundation, Polish Society of Multiple Sclerosis, SM-Walcz o Siebie Foundation og Silesian Association of People with MS SezaM.
- Som en del av kampanjen, veiledningsmateriell for pasienter og pårørende, pedagogiske opptak og en serie rehabiliteringsverksteder og møter med eksperter. Kommunikasjon av kampanjen utføres gjennom profilen Nie sam na SM på Facebook, som blant annet vil omfatte spesialtilberedte videoer og ekspertråd. En ekstra kilde til informasjon om MS er nettstedet www.msonetoone.pl
-objawy.jpg)
