Telangiectasias er retikulære utvidelser av små blodkar i huden, ofte kjent som edderkoppårer. Årsakene til utseendet til telangiectasia kan være trivielle, f.eks. Feil valgt kosmetikk, så vel som veldig alvorlig, f.eks. kronisk venøs insuffisiens eller systemisk sklerodermi. Hvordan behandles telangiectasia?
Telangiectasias kan være uskyldige, små hudfeil, vanligst hos eldre og barn, som løser seg spontant eller med mindre kosmetiske prosedyrer.
Årsaken til telangiectasia kan være bruk av kosmetikk, som langvarig lokal bruk av glukokortikosteroider, graviditet (endringer i venøs sirkulasjon, østrogener), men også sykdommer.
Telangiectasia som et symptom på sykdommen
Innholdsfortegnelse
- Kronisk venøs insuffisiens
- Rendu-Osler-Weber sykdom
- Systemisk sklerodermi
- Ataxia-telangiectasia syndrom
- Sturge-Weber syndrom (ansikts- og cerebral angioma)
- Skrumplever
Kronisk venøs insuffisiens
Telangiectasias i underekstremitetene kan være et symptom på kronisk venøs insuffisiens. De utvides vanligvis over tid og danner vridd åreknuter i underårene.
Telangiectasias stråler ut på steder med utilstrekkelig gjennomboring.
Avhengig av sykdomsstadiet, brukes konservativ behandling, alt fra livsstilsendringer, gjennom kompresjonsbehandling til invasiv behandling (kirurgi).
Rendu-Osler-Weber sykdom
En annen sykdom som manifesterer seg ved telangiectasia er Rendu-Osler-Weber sykdom. Det er en genetisk bestemt, autosomalt dominerende blodkaranomali.
Det er preget av edderkopplignende vasodilatasjoner i form av telangiectasia eller større arteriovenøse misdannelser.
Det er gastrointestinal blødning, hemoptyse, epistaxis og hematuria. Symptomer forverres vanligvis med alderen. Behandle symptomatisk ved å overføre blod og dets komponenter, og etterfylle jernmangel.
Systemisk sklerodermi
Systemisk sklerodermi er en systemisk sykdom i bindevevet preget av progressiv fibrose i huden og indre organer. De kliniske former for sykdommen skiller seg ut avhengig av området som er påvirket av lesjonene:
- begrenset form ("CREST-syndrom": inkluderer forkalkning av bløtvev, Raynauds fenomen, dysophageal dysfunksjon, herding av fingerenes hud, telangiectasias i huden, hudlesjoner hovedsakelig i ansiktet og distale deler av armer og ben)
- generalisert form (rask involvering av både hud og indre organer, rask kurs, hudforandringer som involverer ansiktet, torso og proksimale deler av lemmer)
- systemisk sklerodermi uten hudforandringer (endringer inkluderer indre organer, ingen hudforandringer)
- overlagringssyndrom (funksjoner av systemisk sklerodermi og annen bindevev systemisk sykdom som RA, dermatomyositis, lupus)
- høyrisikosyndrom av systemisk sklerodermi (uten herding av hud og organforandringer, men med symptomer som er karakteristiske for sykdommen, slik som Reynauds fenomen, spesifikke antistoffer for sklerodermi)
Telangiectasias vises hovedsakelig på huden i ansiktet og slimhinnene, vanligvis i en begrenset form i den tidlige fasen av sykdommen, men også i den senere generaliserte formen.
Det er ingen årsaksbehandling for sykdommen, og ingen medisiner som på en tilfredsstillende måte kan stoppe utviklingen av sykdommen. Behandling reduserer effekten av organskader, herding av huden og lungeskader, og reduserer dermed dødeligheten.
Metoden for behandling er autolog stamcelletransplantasjon etter tidligere immunsuppresjon. Det brukes hos pasienter med generalisert og begrenset alvorlig sykdom.
Ataxia-telangiectasia syndrom
Ataxia-telangiectasia syndrom - en genetisk sykdom som utvikler seg fra tidlig barndom, hvis symptomer inkluderer: cerebellar ataksi (nedsatt motorisk koordinasjon), telangiectasias i huden og i øyeeplet, immunsvikt, hovedsakelig manifestert av tilbakevendende luftveisinfeksjoner. Sykdommen disponerer for neoplastiske endringer, hovedsakelig lymfom og leukemi.
Sturge-Weber syndrom (ansikts cerebral angioma)
Sturge-Weber syndrom - (eller ansikts- og cerebral angioma) - et syndrom med medfødte misdannelser, som tilhører gruppen dermatologiske og nervesykdommer som kalles phakomatoser.
Det manifesteres av squamous hemangioma i ansiktet, sjeldnere på kofferten, slimhinner i munn og hals, cerebral angiomyoma, epileptiske anfall, glaukom kan forekomme (avhengig av type sykdom).
Det er 3 typer sykdommer, som er forskjellige i nærvær av individuelle symptomer. Behandling er bare symptomatisk - det er mulig å fjerne føflekker delvis eller fullstendig, farmakologisk kontroll av epileptiske anfall er nødvendig, hyppige oftalmologiske observasjoner for glaukom og mulig kirurgi.
Skrumplever
Levercirrhose er en tilstand der leveren parenkym blir ødelagt som et resultat av fibrose og arkitektonisk rekonstruksjon. Leverdysfunksjon, endringer i organiseringen av det vaskulære systemet utvikler seg, noe som fører til en rekke symptomer, inkludert:
- hudforandringer i form av stellate hemangiomas
- teleagiectasia
- palmar og plantar erytem
- overdreven pigmentering av huden
- dannelsen av gule dusker kalt gule
Ved kompensert skrumplever består behandlingen bare i å endre livsstilen, mens det i dekompensert form er nødvendig å transplantere leveren, korrigere elektrolyttforstyrrelser, blodkoagulasjonsforstyrrelser, glykemi, profylakse av blødning i esophageal varices, antibiotikabehandling, behandling av mulige komplikasjoner.
