En blodprøve kan bidra til å diagnostisere prostatakreft, da det ville tillate leger å spore det genetiske merket som svulsten etterlater på de berørte cellene, rapporterte det medisinske tidsskriftet "The Lancet Oncology" i dag. Med denne testen kan forskere se om pasientens gener har fått noen endring som kan tilskrives tilstedeværelsen av en prostatasvulst, en sykdom som ofte tar år å manifestere symptomene.
For tiden utfører leger en biopsi for å bestemme aggressiviteten til svulsten, men forskere håper at denne typen analyser i fremtiden vil gi mer nøyaktige data enn biopsien.
Et team av forskere fra Institute of Cancer Research i London testet denne testen på 94 pasienter og klarte å dele dem inn i flere grupper basert på resultatene fra analysen.
Forskerne klarte dermed å differensiere gruppen pasienter med dårligere prognose og høyere dødelighet, som overlevde i gjennomsnitt ni måneder sammenlignet med en og en måned fra resten av studiedeltakerne.
Testen ble deretter anvendt på nytt til sytti pasienter, og ni gener ble funnet for å identifisere de som var mindre sannsynlig å overleve kreft nøyaktig.
I USA har forskere fra Dana-Faber Cancer Institute og Memorial Sloan-Kettering Cancer Center undersøkt en lignende analyse, også for tilfeller av prostatakreft, og har oppdaget seks gener som man kan dele inn pasienter i to grupper iht. alvorlighetsgrad
I følge Malcolm Mason, en forsker ved det britiske veldedighetsorganisasjonen Cancer Research UK, er disse resultatene "viktige" fordi analysen ikke bare vil bidra til å identifisere pasientene med den verste prognosen, men vil også tjene til å velge den mest effektive behandlingen for hver av dem.
I Storbritannia er prostatasvulst den vanligste kreften blant menn og rammer en fjerdedel av den britiske mannlige befolkningen.
Hvert år blir 35.000 nye tilfeller diagnostisert i dette landet, og mer enn 10.000 menn dør av sykdommen.
Kilde: www.DiarioSalud.net
