Nye forhåpninger mot ALS

Forskere har oppdaget flere detaljer om progresjonen til amyotrofisk lateral sklerose.

Les på portugisisk

- En studie har avdekket nøkkelinformasjon som kan bidra til å utvikle en mer effektiv behandling mot Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), en sykdom så langt uten kur som forårsaker en gradvis lammelse i muskelsystemet.

Forskere fra Pasteur Institute of Montevideo, Uruguay, University of Alabama og Oregon State University, USA, sammen med Imagine Institute i Paris, Frankrike, identifiserte immunceller som unormalt invaderer musklene til pasienten som bærer ELA. Disse samme cellene er ansvarlige for å forstyrre forbindelsene mellom nevroner og muskelfibre. Dette medfører ifølge undersøkelsen en slags kronisk betennelse som ville generere svikt i nervesystemet som er ansvarlig for å kontrollere musklene.

"Vi fant bevis på at visse inflammatoriske celler i immunsystemet angriper disse forbindelsene mellom nevroner og muskler som akselererer lammelse, " forklarte Emiliano Trías, forsker ved Pasteur og forfatter av studien ved AFP. Etter oppdagelsen har forskere tenkt å lage medikamenter som hemmer eller blokkerer den skadelige aktiviteten til disse cellene. Et av alternativene vil være Masitinib, et hemmende medikament som allerede har blitt klinisk testet i onkologi i mer enn et tiår og som nylig har blitt testet på pasienter med ALS.

Minerva Studio