D-adsorbert difterivaksine

Handling

Difterivaksine, adsorbert (på hydratisert aluminiumhydroksid). Toksoidet oppnås ved formaldehydinaktivering av difteritoksin avledet fra kulturen av Corynebacterium diphtheriae. Toksoidet beholder de antigene egenskapene til det opprinnelige toksinet. Fratatt patogenisitet, induserer det en respons fra immunforsvaret som består i produksjonen av spesifikke antistoffer og aktiverer mekanismene som muliggjør dannelse av immunminne. Vaksinens immuniserende egenskaper forbedres av adjuvanseffekten av aluminiumhydroksyd. Det passende nivået av immunantistoffer som beskytter mot difteriinfeksjon oppnås etter bruk av alle doser i henhold til programmet for beskyttende vaksinasjon. Vaksinen oppfyller kravene fra WHO og European Pharmacopoeia for difterivaksine.

Dosering

Dyp subkutant (inn i deltoid eller anterolateralt lår). Grunnleggende vaksinasjon. Barn opp til 2 år: 2 doser på 0,5 ml med et intervall på 4-6 uker, 3. dose (0,3 ml) 6-12 måneder etter 2. dose. Barn i alderen 2-6 år: 2 doser på 0,3 ml med et intervall på 4-6 uker, 3. dose (0,3 ml) 6-12 måneder etter 2. dose. Revaksinering: en dose på 0,2 ml hos barn fra 6 år med dokumentert primærvaksinasjon (i tilfelle administrering av 3. dose på 2 år). Legen bestemmer doseringsplanen etter nøye analyse av løpet av primær- og difterivaksinering. Måte å gi. Ikke overskrid en dose på 0,5 ml.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor et eller flere av hjelpestoffene. Akutt sykdom med feber; milde infeksjoner er ikke en kontraindikasjon mot vaksinasjon. Kroniske sykdommer i forverringsperioden - i disse tilfellene bør vaksinasjon utføres etter at forverringen av sykdommen har avtatt. Hvis det er noen kontraindikasjoner mot vaksinasjon med D - adsorbert difterivaksine, bør risikoen for å administrere vaksinen veies opp mot risikoen for infeksjon.

Forholdsregler

Vaksinasjon bør innledes med en grundig medisinsk historie (med særlig oppmerksomhet mot tidligere vaksinasjoner og eventuelle bivirkninger som kan være forårsaket av dem) og en medisinsk undersøkelse. I tilfelle et anafylaktisk sjokk etter vaksinasjon, bør pasientene gis passende behandling umiddelbart. Hos barn som gjennomgår immunsuppressiv behandling eller med immundefekt, kan responsen på vaksinen bli redusert - det anbefales å utsette vaksinasjonen til slutten av behandlingen og måle nivået av antidifteriantistoffer etter vaksinasjon. Risikoen for apné og behovet for å overvåke luftveisfunksjonen i 48-72 timer bør tas i betraktning når priming med primære vaksinasjonsdoser hos svært premature spedbarn (≤ 28 ukers svangerskap), spesielt hos de med symptomer på respirasjonsmodenhet. På grunn av de betydelige fordelene med vaksinasjon i denne gruppen av spedbarn, bør vaksinasjon ikke holdes tilbake eller utsettes. På grunn av tiomersalinnholdet kan vaksinen forårsake allergiske reaksjoner. Forsikre deg om at barnet ditt har hatt eller har kjente allergiske reaksjoner, og har utviklet helseproblemer etter tidligere vaksinasjon. Ikke administrer intravaskulært. Forsikre deg om at nålen ikke kommer inn i et blodkar. Etter vaksinasjon skal barnet forbli under medisinsk tilsyn i 30 minutter.

Interaksjoner

Vaksinen kan administreres samtidig med andre vaksiner, i samsvar med det beskyttende vaksinasjonsprogrammet, og med immunoglobuliner, om nødvendig. Ulike vaksiner og immunglobuliner gitt samtidig bør injiseres på forskjellige steder i kroppen ved hjelp av separate sprøyter og nåler. Hos pasienter som gjennomgår immunsuppressiv behandling eller immunsvikt, kan responsen på vaksinen bli svekket. I dette tilfellet anbefales det å utsette vaksinasjonen til slutten av behandlingen og å måle nivået av antidifteriantistoffer etter vaksinasjon.

Preparatet inneholder stoffet: Difteria toxoid