"Jeg har brystkreft" - denne diagnosen snur livet på hodet. I det minste var dette tilfellet for Agata Polińska, da 28 år, for ti år siden. Kvinnen fant ut at hun hadde avansert brystkreft. Selv om det var mange vanskelige tider, vant hun, ikke sykdom. I flere år har han hjulpet kreftpasienter, delt sine erfaringer, drevet Alivia Foundation sammen med broren Bartosz Poliński.
"Jeg har brystkreft" - når fikk Agata vite om det? Hun husker tydelig annonsering av bilder i Slovenia i 2007. Hun jobbet som tekstforfatter. Livet hennes var raskt, til hun en dag oppdaget en merkelig diffus hevelse i et av brystene. Det så ut som om hun hadde blitt bitt av en mygg eller en edderkopp. Hun følte frykt, selv om hun ble regelmessig undersøkt - seks måneder tidligere hadde hun vært hos gynekologen, og da var det ingen grunn til å være bekymret. - Jeg kom tilbake til Polen og gikk raskt til legen - husker han. - Biopsien viser at det sannsynligvis er kreftceller. Det var vanskelig for meg å bli vant til denne diagnosen, og fordi jeg måtte vente omtrent to uker på resultatene av de neste testene, fløy jeg ut for de tidligere planlagte bildene, denne gangen til Sør-Afrika. Hun trøstet seg med at hun så ut som et helseprøve: spylte kinn, skinnende hår, til og med litt overvektig. Hun bestemte seg for å bekymre seg etterpå, og hun har brukt denne metoden den dag i dag.
Etter retur til Warszawa skjedde alt veldig raskt - i Agatas fravær organiserte Bartosz en operasjon i en privat klinikk. I 2007, ved Institute of Oncology, måtte vi vente på henne i seks uker, og i kreftsykdommer er tiden viktig fordi celler formerer seg ekstremt raskt, spesielt hos unge mennesker. Agata hadde en veldig aggressiv type svulst som overuttrykket HER2-reseptoren, noe som betyr at den utvikler seg raskt. Imidlertid skjedde ikke operasjonen fordi hun ikke kunne kommunisere med kirurgen. Kanskje var det fordi hun stilte ubehagelige spørsmål, for eksempel om planlagte kirurgiske teknikker, og om alle tester som ble anbefalt av verdens vitenskapelige samfunn ville bli utført før operasjonen.
Hun lette etter en annen lege. Hun fant en anbefalt cellegift og startet med cellegift. Og det var en bedre løsning, fordi kreften allerede hadde spredt seg til kragebeinet og nakken mens man ventet på testresultatene. Deretter ble hun operert og strålebehandling, og deretter et år med adjuverende behandling. Hun og broren søkte etter all tilgjengelig informasjon om "hennes" kreft. De kjøpte tilgang til amerikanske medisinske biblioteker. De tok kontakt med forskere som gjennomførte forskningen, spurte om målrettede behandlinger, spesifikke medisiner. - I tre år har vi vært helt oppslukt av å finne en best mulig behandling. Selv om jeg var i veldig alvorlig cellegift, prøvde jeg å være aktiv så lenge som mulig. Jeg ville ikke gi livet mitt til kreft. Jeg bestemte meg for at det å være syk ville være min ekstra plikt, min andre jobb. Jeg trengte selskap av mennesker og penger til behandling. Vi lette etter hjelp i utlandet: i USA, Storbritannia og Italia.
Verdt å viteMålet med Alivia Oncology Foundation, grunnlagt av Agata og Bartosz Poliński, er å mobilisere kreftpasienter til å være en modig, aktiv pasient, på jakt etter de beste terapiene, legene og sentrene, de korteste køene for diagnostiske tester og all informasjon som kan forbedre helsen deres. Du kan hjelpe stiftelsen ved å donere 1% av avgiften i anledning årsoppgjøret (KRS-nummer 0000358654). Gjennom året kan du støtte stiftelsen ved å sende en SMS med teksten WALKA til nummer 74567 (kostnad: PLN 4 netto, PLN 4,92 brutto).
Les også: Bekjempelse av brystkreft: den vanligste kreften hos polske kvinner er ikke lenger ... Godartede klumper i brystene. Brystendringer er ofte godartede inflammatoriske brystkreft: årsaker, symptomer, behandlingDe innså at hvis de fulgte stien som ble lagt av polske prosedyrer, ville de kanskje ikke komme til en lykkelig slutt. De besøkte dusinvis av onkologer, og bare en eller to var åpne for et kreativt søk etter en løsning som ville øke sjansene for å overleve i det minste minimalt. - I begynnelsen var det omtrent 40%, men etter mindre enn to år viste det seg at jeg hadde en lokal tilbakefall av sykdommen, og da falt sjansene mine til noen få prosent - sier Agata og legger til at hun husker perfekt da hun hadde en drøm på den tiden. at han døde. Det var da hun skjønte at hun kunne miste denne kampen. Til tross for dårligere humør ga hun seg ikke. Hun visste hvor viktig det var å kontrollere pessimistiske tanker - hver gang hodet tok henne med inn i svarte skogen, trakk hun i tøylene, hun sa: "Whoa, vi skal til stranden" og forestiller seg varme, palmer, lykke ...
Allerede før sykdommen kom tilbake, fant Bartosz medisiner og terapi som de selv konsulterte i USA. I Polen fortalte ingen dem om dem. Legemidlet tilhørte en målrettet gruppe, bare brukt i noen tilfeller av brystkreft. Teoretisk var den tilgjengelig i Polen, men som en del av refusjonen ble den bare administrert i den fjerde, siste fasen av sykdommen. Etter å ha funnet et tilbakefall ønsket Agata å bruke eksperimentell terapi tidligere for å unngå denne siste fasen. Dessverre, i en og en halv måned i Warszawa, lurte leger på hva de skulle gjøre. De hevdet at det ikke lenger kunne helbredes. Suksess var å kontrollere sykdommen slik at den ikke skulle utvikle seg. Men Agata gikk ikke med på det, hun ville bare leve så lenge som mulig. Bartosz og jeg lette etter videre behandling igjen. De fant lokal hypertermi der kreftceller oppvarmes til 42 ° C, og deretter behandles med cellegift eller strålebehandling innen en time for ikke å gi dem en sjanse til å regenerere. En av onkologene fra Poznań gikk med på terapien under National Health Fund - han brukte to veldig sterke kjemikalier, og et målrettet stoff fra USA. Pluss hypertermi.
Gjennom hele sykdommen lærte Agata ydmykhet: til nå trodde hun at kroppen hennes var en evigvarende maskin, at hun ikke trengte å sove eller hvile, den ville fortsatt fungere. Nå vet hun godt at hun krevde for mye av seg selv, hun brydde seg ikke om hva hun spiste, men hun levde i et konstant rush og stress. Nå har dette endret seg: han velger sunne produkter, leser etiketter nøye, bryr seg om riktig mengde trening og avslapning. Takket være besluttsomheten fra Agata, Bartosz og mange snille mennesker som støttet henne både åndelig og fysisk, samt takket være leger som ikke var redd for å ta risikoen, var terapien vellykket: Agata er sunn, kroppen hennes er renset for sykdom til null. - Jeg er bevis på at du må kjempe for en best mulig behandling for deg selv, at nye terapier faktisk er i stand til å endre sykdommens dødelige scenario - sier hun fornøyd.
Verdt å viteEn sterk støttegruppe
Så langt har anklagene til Alivia Foundation mottatt over 6 millioner PLN for medisiner, besøk til spesialister og pendling. - Folk som får diagnosen et halvt år kommer til oss, og ingen tror det kan være kreft - sier Agata. - Og så viser det seg at dette er et metastatisk stadium og prognosen er veldig dårlig. Pasienter vet ofte ikke at hvis legen deres anser saken håpløs, kan de dra til en annen by til en annen spesialist som er forpliktet til å se og konsultere dem. Stiftelsen foreslår måter å legge til rette for rask tilgang til kostbare undersøkelser under National Health Fund (www.kolejkoskop.pl), gir informasjon om ondartede svulster og behandlingen av dem, og publiserer onkologiske nyheter på polsk på sine nettsider og på Alivias Facebook-profil.
Anbefalt artikkel:
Forebyggende mastektomi: indikasjoner, forløp og effektivitet av forebyggende mastektomi ...
.jpg)
