- Tre forskere har mottatt Nobelprisen i kjemi 2015 for å oppdage hvordan celler oppdager og reparerer feil i deres genetiske kode for å forhindre sykdomsgenererende mutasjoner. Funnene som disse forskerne har gitt, har tjent til å utvikle nye kreftbehandlinger.
Den svenske legen Tomas Lindahl fant i 1974 en første feilreparasjonsmekanisme for å oppdage at visse enzymer kuttet små biter skadet DNA for å beskytte resten av kjeden.
Aziz Sancar, lege og biolog av tyrkisk opprinnelse, kunngjorde i 1983 hvordan andre enzymer kutter mye lengre kjeder med skadet DNA og lar genomet fortsette å fungere ordentlig.
Amerikaneren Paul Modrich, professor ved Duke University i USA, oppdaget i 1989 en tredje reparasjonsmekanisme som er ansvarlig for å korrigere feil under DNA-kopiering eller duplisering. Denne mekanismen korrigerer 999 av hver 1000 kopieringsfeil.
DNA er et skjørt og ustabilt molekyl, men essensielt for at alle levende organismer kan fungere på planeten fordi det utgjør det genetiske materialet i celler. Cirka to milliarder celler i kroppen vår deler seg hver dag for å generere nye celler som er ansvarlige for å regenerere organene i kroppen vår. Noen ganger oppstår imidlertid feil i DNAet til celler som gir opphav til mutasjoner. I de fleste tilfeller er disse mutasjonene ufarlige, men med årene akkumuleres feil og forårsaker sykdommer som kreft.
Takket være arbeidet til disse tre forskerne, er det kjent at kreftceller avhenger spesielt av celle reparasjonsmekanismer for å fortsette å dele seg, noe som har gjort det mulig å lage medisiner som deaktiverer disse mekanismene for å gjøre dem syke og dø.
Pixabay.
---przyczyny.jpg)
