Epileptisk status, et vedvarende angrep som kan vare i opptil 30 minutter, er potensielt livstruende og resulterer i omtrent 55 000 dødsfall hvert år i USA og kan være forårsaket av hjerneslag eller infeksjon i hjernen, samt utilstrekkelig kontroll. av epilepsi. For tiden behandles den epileptiske tilstanden med administrering av et bedøvelsesmiddel eller krampestillende middel, som stopper angrepene.
Emory-forskere har sett etter noe annet: antiinflammatorier som kan administreres etter en akutt epileptisk tilstand for å redusere skader på hjernen. Dermed har de oppdaget en potensiell blyforbindelse som kan redusere dødeligheten når den administreres til mus etter induserte angrep.
"Blant voksne som opplever en periode med epileptisk status på mer enn en time, dør mer enn 30 prosent i løpet av fire uker etter hendelsen, så det blir et stort helseproblem - sier Ray Dingledine, direktør for avdelingen of Pharmacology at Emory University School of Medicine - Vi tror vi har en effektiv måte å minimere hjerneskade forårsaket av ukontrollert epileptisk tilstand. "
Dingledines team identifiserte forbindelser som blokkerer effekten av prostaglandin E2, et hormon som er involvert i prosesser som feber, fødsel, fordøyelse og blodtrykksregulering. Prostaglandin E2 er også involvert i giftig betennelse i hjernen etter at epileptisk tilstand oppstår.
Den første forfatteren av artikkelen, postdoktoren Jianxiong Jiang, og den medisinske kjemikeren som i stor grad var ansvarlig for utviklingen av forbindelsene, Thota Ganesh, induserte epileptisk status hos mus med det alkaloide medikamentet pilocarpin, og ga dem en forbindelse, TG6-10 -1, fire timer senere og igjen klokka 21:30. TG6-10-1 blokkerte signalene fra EP2, en av de fire prostaglandin E2-reseptorene.
Blant dyrene som fikk EP2-blokkering, overlevde 90 prosent etter en uke, sammenlignet med 60 prosent av en kontrollgruppe som overvant episoden i live. Fire dager etter epileptisk angrep var alle dyr som fikk TG6-10-1 normale i konstruksjonen av reiret, men mer enn en fjerdedel av kontrolldyrene som lever, var ikke i stand til å bygge reir.
I tillegg hadde hjernen til mus behandlet med TG6-10-1 reduserte nivåer av inflammatoriske messengerproteiner kalt cytokiner og mindre hjerneskade i strid med blod-hjerne-barrieren. Konsekvenser av ildfast epileptisk status kan omfatte hjerneskade, kortpustethet, unormal hjerterytme og hjertesvikt.
Dingledine sier at den første kliniske studien av en EP2-blokkerende forbindelse sannsynligvis vil være som en komplementær behandling for forlenget epileptisk status, flere timer etter at anfallene var avsluttet. Det kan også testes i lignende situasjoner, som for eksempel subaraknoid blødning, langvarige feberkramper eller medisinsk ildfast epilepsi, legger han til.
Kilde: www.DiarioSalud.net
