Ledet av Jeffrey Karp fra BWH-avdelingen for biomedisinsk ingeniørvitenskap ved avdeling for medisin ved Brigham and Women's Hospital og Karnik Rohit ved Massachusetts Institute of Technology, laget teamet brikken ved hjelp av mikrofluider og metoder som gjorde at de raskt kunne gjenskape lange tråder av DNA med flere målrettede nettsteder som kan binde seg til kreftceller, men også tilpasse funksjoner, for eksempel lengde og sekvens av DNA som lar dem målrette seg mot forskjellige celletyper.
Karp og teamet hans testet 'brikken' ved hjelp av en DNA-sekvens som hadde en spesifikk tilhørighet for et celleoverflateprotein som finnes rikelig i humane kreftceller. Forskerne designet enheten for effektiv fangst av en større mengde kreftceller fra helblodsprøver fra pasienter med mye større strømmer, sammenlignet med andre metoder som bruker kortere DNA-tråder eller antistoffer.
"Den 'brikken' vi har utviklet er svært følsom. Fra bare en liten mengde blod kan 'brikken' oppdage og fange den lille populasjonen av kreftceller som er ansvarlig for kreftfall, sier Zhao Weian, postdoktor ved Karp-laboratorium ved University of California.
I tillegg kan anvendelse av denne anordningen være funnet å isolere celler som kaster seg fra solide svulster og beveger seg gjennom blodomløpet. "Enheten vår har potensial til å fange disse cellene på stedet med 'tentakler' før en ny svulst kan sås i et fjernt organ (metastase), " legger Karp til.
I tillegg, i motsetning til andre metoder, var enheten i stand til å opprettholde en høy renhet av de fangede celler som lett kunne frigjøres og dyrkes i laboratoriet. "Ved å isolere sirkulerende tumorceller før og etter den første runden med cellegift, kan vi bestemme hvorfor visse celler er resistente mot cellegift og bruker isolerte celler til personlig behandling som kan øke effektiviteten og forhindre tilbakefall av kreft, " konkluderte han. .
Kilde: www.DiarioSalud.net
