Kilden til stress som forverrer sykdommens tilstand, ligger i mangelen på aksept fra miljøet, og det er stigma som bidrar til forverring av helsen og en reduksjon i livskvaliteten til pasienter med psoriasis.Å øke bevisstheten om sykdommen er en viktig del av den terapeutiske prosessen. De nye legemidlene som ble introdusert av Helsedepartementet i november, er en stor suksess, men de løser ikke mange problemer hos pasienter og det medisinske samfunnet som sliter med mange daglige utfordringer i behandlingen av pasienter med psoriasis.
Vi kan fortsatt ikke gjenkjenne psoriasis, og forveksler det med atopisk dermatitt eller eksem. Selv om offentlighetens bevissthet om psoriasis vokser, er vi fortsatt usikre på om psoriasis kan bli smittet eller ikke, og vi er fortsatt nølende med å gi en hånd til noen med synlige hudforandringer.
På denne måten uttrykker vi vår manglende aksept for det stygge utseendet til en annen person, men kanskje helt ubevisst, og smertefullt stigmatiserer de syke. Som vist i en undersøkelse blant elever på videregående skole om aksept av ungdommer med psoriasis av jevnaldrende, er det nødvendig med kontinuerlig utdannelse og bevissthet om grunnleggende informasjon om sykdommen.
Sonden ble laget i desember 2018 som en del av en landsomfattende sosial og pedagogisk kampanje under æresbeskyttelse av National Consultant for Dermatology and Venereology, prof. dr hab. n. med. Joanna Narbutt og Kuyavian-Pomeranian Education Superintendent “Psoriasis and PsA - enough exclusion! Se meg. Ikke huden min. "
«Bli smittet av toleranse. Du kan ikke psoriasis "
Innviet tirsdag 18. desember 2018. kampanje “Psoriasis og PsA - nok ekskludering! Se meg. Ikke huden min. " tar sikte på å trekke offentlighetens oppmerksomhet på at i tilfelle av denne sykdommen, som ofte er forårsaket av veldig sterkt stress, ligger kilden under selve sykdommen i mangel på aksept fra miljøet, og det er stigmatisering som bidrar til forverring av helsen og en reduksjon i livskvaliteten pasienter.
“Det er derfor det er så viktig å øke bevisstheten om psoriasis blant unge mennesker, slik at jevnaldrende forhold, som er ekstremt viktige på dette stadiet av livet, ikke blir en ekstra byrde. Jo yngre vi er, jo mer åpen for mangfold er vi. Men vi må forstå hvor det kommer fra. " - understreket Małgorzata Kułakowska, president for den polske foreningen for mennesker med psoriasis "Psoriasis".
Verdt å viteSom en del av kampanjen vil det bli gjennomført en plakatkampanje på ungdomsskolene under slagordet: "Bli smittet av toleranse, du kan ikke psoriasis". For det første, i Kuyavian-Pomeranian Voivodeship, på nesten 500 ungdomsskoler, vil informasjonsplakater distribueres for å oppmuntre unge til å bli interessert i faget psoriasis, for å begynne å snakke om det i skolemiljøet, men også i familiemiljøet.
Til slutt skal plakatkampanjen dekke hele Polens territorium. For dette formålet ble et eget nettsted lansert www.poznajluszczyce.poradnikzdrowie.pl, hvor interesserte skoler fra hele Polen kan laste ned informasjonsmateriell: plakater, infografikk og bruke dem til å kommunisere med unge mennesker som en del av deres pedagogiske aktiviteter.
“Oppmuntret av suksessen til den forrige plakatkampanjen med tittelen“ Przyjazny ”, hvor plakater ble hengt ved svømmebassenger, mener vi at dette er en god måte å nå med en kort melding og fremkalle den rette foreningen. I dag, ved mange svømmebassenger, er vi ikke lenger uvelkomne gjester med psoriasis, også takket være støtten fra Chief Sanitærinspektør. " - la president Kułakowska til.
Rollen til støttegrupper i behandlingen av psoriasis - undersøkelsesresultater
Det viser seg at i løpet av sykdommen, i tillegg til spesialisert, moderne behandling, trenger pasienter passende støtte, både fra sine pårørende, miljøet og medisinsk personale.
Dette er det første funnet fra en undersøkelse om støttegruppers rolle i behandling av psoriasis. 75% av pasientene mener definitivt at deres helsetilstand forhindrer dem i å føle seg som fullverdige mennesker. På den annen side bekrefter så mange som 70% av personer med psoriasis at de føler seg deprimerte eller triste veldig ofte på grunn av sykdommen.
Hos 45% av mennesker får sykdommen pasienter til å føle seg helt unødvendige. Den gode nyheten er at så mange som 80% av respondentene vurderte viljen til å tilby hjelp fra andre i høyeste grad når pasienter trenger det. 80% av pasientene søker støtte fra aktive ikke-statlige organisasjoner, stiftelser og foreninger.
55% av denne gruppen er over 45 år. Den minste gruppen i denne gruppen er representert av den yngste gruppen på 18-24 år, som bare er 9%. På den annen side bruker 17% av de spurte pasientene støttegrupper på Facebook. I dette tilfellet er så mange som 65% av denne gruppen unge i alderen 18-35 år. Gruppen over 45 er bare 10%.
”Uansett breddegrad, klima og landet der mennesker med psoriasis bor, leter alle etter forskjellige former for støtte for seg selv, og viktigere, de finner dem. Hjelp og forståelse fra andre gir dem styrke og selvtillit, noe som gjør helingsprosessen mer effektiv og mindre anstrengende. Derfor er aksept og forståelse fra miljøet så viktig. " - oppsummerte Katarzyna Gerke fra avdeling og klinikk for dermatologi, Medical University of Karola Marcinkowski i Poznań, president for Wielkopolska Association of People with Psoriasis "Come out of the sky", forfatter av undersøkelsen presentert på pressekonferansen.
Mateusz Banaszkiewicz, en helsepsykolog fra SWPS University, påpeker at ”Positive forhold til andre mennesker er et av de grunnleggende menneskelige behovene. Når de er feil, bidrar de til ensomhet og tap av selvrespekt. Positive forhold øker livskvaliteten, reduserer risikoen for å delta i risikofylt atferd og bidrar til oppnåelse av livsmål. Støtten fra andre mennesker senker spenningsnivået, forenkler å takle vanskeligheter og immuniserer for fremtiden, og reduserer dermed de negative konsekvensene av stressende situasjoner eller beskytter mot dem. I en studie av den polske befolkningen av pasienter som lider av psoriasis vulgaris, viste Konrad Janowski og andre forskere (2012) at støtten til andre mennesker bidrar til tilpasning til livet med sykdommen og livskvaliteten for både kvinner og menn. "
