Den vanligste kreft blant kvinner er brystkreft. Omtrent 18-20 prosent av alle pasienter som sliter er de med HER2-positiv brystkreft. Dette er en spesielt aggressiv sykdomsform - kreft vokser raskt og metastaserer til lymfeknuter. Imidlertid muliggjør påvisning av svulsten på et tidlig stadium fullstendig kur - dette skjedde i tilfelle Aleksandra Borucka, heltinnen i vår artikkel. Bli kjent med historien!
Hvordan fant du ut om sykdommen din? Hva fikk deg til å oppsøke lege? Har du lagt merke til noen spesifikke symptomer, eller var det et av de forebyggende besøkene?
Historien om sykdommen min går tilbake i 4,5 år. Det var første gang jeg følte en betydelig endring i venstre bryst. Så jeg gikk på ultralyd, men legen nevnte ingenting om mistankene mine. Tenk deg min overraskelse da jeg etter undersøkelsen hørte at alt var i orden!
Så jeg sa: "Doktor, men her føler jeg forandringen." Så palper gynekologen og fant ut at han virkelig kunne føle svulsten også. Hun gjentok ultralyden, som igjen ikke viste noe, så hun konkluderte med at det sannsynligvis var et ufarlig lipom og inviterte meg til en ny undersøkelse om et år.
Men jeg ble gravid seks måneder senere. Jeg følte en hevelse hele tiden, men gjorde ikke noe med det. Ingenting gjorde vondt, jeg hadde ingen lekkasjer, utseendet på brystene endret seg ikke, så jeg var overbevist om at alt var bra. Jeg visste også at brystene under amming var vanskeligere å undersøke, og jeg utsatte det til senere.
Mens jeg ammet, ble jeg gravid for andre gang, og ammet deretter igjen. Det var først da det andre barnet - Hania - var 10 måneder, at brystet mitt begynte å gjøre vondt. Det var bare en dag, men jeg hadde følt lenge at jeg måtte sjekke det ut. Jeg gikk til en god spesialist for ultralyd. Likevel håpet jeg brystet mitt kunne skade meg ved å bære babyjenta mi på venstre arm.
Dessverre hørte jeg fra legen at det ser dårlig ut - jeg har to svulster, den ene under den andre. Samtidig beroliget han meg om at hvis han hadde hatt mindre erfaring, ville han ha sagt at det var kreft, men for ham ser det ut som et dysplastisk område. Imidlertid ble jeg henvist til en kjerne nålbiopsi og mammografi.
Dessverre viste biopsien kreft, men fremdeles in situ, dvs. "på plass", pre-invasiv. Jeg ble henvist til grundig diagnostikk til Oncology Center. Maria Skłodowskiej-Curie i Ursynów-distriktet i Warszawa.Legen som utførte ultralyd der uttalte også at disse endringene så dysplastiske ut, som jeg allerede kunne fortelle henne at det dessverre var en bekreftet kreft.
Kontrast mammografi viste en forstørret lymfeknute, 11 mm. Den behandlende legen bestemte seg for å biopsi denne noden og biopsi selve svulsten.
De eksakte resultatene fikk jeg 27. desember 2018 - de bekreftet at jeg har to svulster, en 2x3 cm og 2x2 cm under. Den mistenkte lymfeknuten ble forstørret, men det var ingen kreftceller i den. Mikroforkalkninger i området 9 cm ble også påvist. Det meste av denne kreften har vist seg å være ikke-invasiv, men med et invasivt kreftfokus.
Flere år gikk fra det øyeblikket du gikk til den første undersøkelsen til diagnosen. Hadde den første legens uttalelse om at det ikke er noe galt med at brystet ditt påvirker diagnostisk prosess?
Jeg lurte også på det, men spesialistene jeg møtte senere i behandlingen, hevdet at jeg sannsynligvis hadde det bra da, for hvis jeg hadde forsinket behandlingen så lenge, ville jeg sannsynligvis være borte ...
For mange mennesker er "brystkreft" et veldig bredt begrep som ikke betyr mye. Det kan være forbundet med en "forferdelig sykdom", men ikke noe mer. I mellomtiden er brystkreft delt inn i undertyper, det kan, som enhver kreft, oppdages tidlig eller sent. Hvilken type kreft utviklet du, og på hvilket stadium av fremskritt ble diagnosen?
Min kreftundertype er HER2 +. Det er en ikke-luminal svulst, dvs. en som ikke er hormonavhengig. Før jeg ble syk, visste jeg ingenting om denne typen kreft, og dessverre, mens jeg surfer på informasjon om den på Internett, følte jeg at jeg hadde blitt satt mellom øynene mine. Fryktelig ventet jeg på hva legene ville si.
Etter diagnosen 2. januar 2019 ble jeg holdt på rådet, hvor jeg ble tilbudt cellegiftbehandling med to medikamenter, og advarte umiddelbart at det sistnevnte stoffet ble betalt. Jeg ble fortalt at takket være bruken av disse to stoffene, den såkalte dobbel blokkering, ville sjansene mine for utvinning definitivt øke, så jeg visste at jeg måtte dra nytte av det.
Vel, for kvinner med tidlig diagnostisert brystkreft, introduksjonen av den såkalte dobbel lås. Dessverre refunderes ikke denne typen terapi i Polen. Bare pasienter på et senere stadium av sykdommen kan ha nytte av det, og likevel er det i de tidlige stadiene at sjansene for utvinning er størst. Kan du forklare hva den såkalte dobbel blokkade i behandlingen av brystkreft er? Hvordan klarte du å bruke den?
Standarden, som er tilgjengelig for alle kvinner som lider av brystkreftundertypen min, er målrettet terapi, som blokkerer HER2-reseptoren, og eliminerer dermed dens negative innvirkning på sykdomsutviklingen. Dette blokkerte HER2-reseptorproteinet kan ikke fortsette å formere seg, og husk at denne sykdomsundertypen preges av for mange HER2-reseptorer på overflaten av kreftceller. Imidlertid kan proteiner fortsatt binde seg, og når de gjør det, kan de dele seg videre, så det er viktig å bruke et annet medikament for å forhindre denne ytterligere multiplikasjonen.
I Polen refunderes denne typen behandling bare hos kvinner med HER2 + med fjerne metastaser, og til og med metastaser til det andre brystet eller noder hører ikke til dem. Først når sykdommen når lungene, leveren, hjernen og andre organer, kan vi snakke om fjerne metastaser.
For å kunne starte behandlingen, trengte jeg 80000 PLN for å få 7 doser av legemidlet. Så jeg måtte tenke på hva jeg skulle gjøre videre. Jeg hadde ikke slike økonomiske muligheter, men mor, søsken, svigerfamilien og vennene støttet meg. De bidro alle til bedringene mine. Det var også en innsamling organisert gjennom en konto opprettet på Rak'n'Roll-stiftelsens nettsted.
Jeg forventet ikke at så mange mennesker skulle hjelpe meg. Jeg fikk informasjon om at folk ba for meg, de ønsket å støtte meg åndelig, og takket være dette fikk jeg styrke. Til og med foreldrene til vennene mine skrev til meg at de holdt fingrene krysset for å komme meg fra sykdommen. Jeg var overrasket over at så mange mennesker ville tenke på meg og støttet meg.
Takket være den dobbelte blokkeringen fikk jeg et nytt liv. Nylig hørte jeg fra en lege at jeg ikke har noen kreftceller i meg. Det var 13. juni da jeg gikk for biopsiresultatene - jeg var redd for at de ikke ville være gode fordi de kom veldig raskt, og det viste at jeg hadde 100% respons på behandlingen. En venninne jeg møtte før cellegift, med samme type brystkreft, som også måtte ordne midler til behandling, hørte at hun bare hadde igjen 1% av kreftcellene. På den annen side hadde en annen pasient jeg møtte på sykehuset etter mastektomi - som ikke ble behandlet med denne typen behandling - 15% av kreftcellene igjen.
Jeg ønsker at alle kvinner med brystkreft skal kunne få best mulig behandling uten å måtte organisere en innsamling.
Og hvis vi snakker om behandling - hvordan klarte du deg fysisk og mentalt?
Andre pasienter var en god støtte for meg. Å møte andre kvinner, snakke i korridorene var det fine aspektet av behandlingen, så jeg gikk på cellegift med en god holdning. Jeg er til stede på Amazon-fora, også på Facebook. Jeg tror at kvinners gjensidige støtte er veldig viktig fordi ingen vil forstå en kvinne med kreft like mye som en annen med kreft. Du kan føle at du ikke er alene med alt dette, og følelsen av ensomhet i sykdom kan være veldig overveldende.
Når det gjelder selve behandlingen - jeg har de verste minnene fra første og siste cellegift, de var de mest svekkende, selv om den siste er mindre psykologisk - visste jeg at det var siste gang. Hele tiden utvidet jeg regelmessig kunnskapen min om sykdommen, behandlingen, symptomene og bivirkningene, fordi denne kunnskapen ga meg styrke. Jeg visste hva jeg kunne møte.
Når vi finner ut at noen nær oss - et familiemedlem eller en god venn - har kreft, vet vi ikke hvordan vi skal snakke med ham. Enten unngår vi å snakke om det, eller så bruker vi generaliteter som "alt vil være bra", "du må være sterk". Og denne styrken er ikke lett. Hva trenger en syk person egentlig fra sine nærmeste?
Det var nettopp dette trøstende: "alt vil være bra" som ofte opprører meg - fordi det ikke er bra, og vi vet at det kanskje ikke blir bra senere heller. Ganske nylig, da jeg var i ferd med å hente resultatene etter mastektomi, fortalte min elskede partner Mirek meg: "Jeg vet at det kan være annerledes, men vi kan klare det, vi skal takle det." Uansett hva det er, vil vi fortsette å kjempe.
Det var veldig viktig for meg at folk rundt trodde at det ville være greit. For ikke å få informasjonen: "Du visste, jeg kjente en sånn jente, men hun er borte." Jeg ønsket at de skulle tro at jeg ville bli bedre. Ikke at de sa forskjellige velbrukte formler, men at de ville stole på at jeg ville være sunn, fordi jeg ikke alltid hadde denne tilliten. Spesielt etter cellegift.
Du fant ut om sykdommen i en veldig ung alder - du er 38 år gammel. Noen unge kvinner mistenker ikke engang at de kan bli syke, eldre kvinner unngår også ofte legen. Hvordan vil du forklare disse menneskene hvorfor profylakse og regelmessige undersøkelser er så viktige?
Det er vanskelig for meg å si hva som ville få en kvinne som føler seg sunn og ingenting plager henne til å gå til lege. Men jeg tror kanskje tanken på hennes egen familie ville overbevise henne, spesielt hvis hun har barn. At han har noen å leve for og som han skal ta vare på seg selv for. Jeg mistet faren min selv i en bilulykke da jeg var 15 - han var en flott mann og far, og selv etter mer enn 20 år lever jeg fremdeles i et tap. Jeg ville ikke at barna mine skulle oppleve det samme.
Husker du din første reaksjon på nyheten om sykdommen? Hvordan reagerte slektningene dine?
Det er på grunn av barna jeg tror at det kanskje ville være lettere for meg å bære nyheten om sykdommen hvis jeg ikke hadde dem. Etter å ha fått resultatene husker jeg at jeg gikk til bilen min og gråt på parkeringsplassen. Jeg skrek bokstavelig talt som en hund, ringte søsteren min og sa at jeg fremdeles vil oppdra barna mine i tide. Jeg vil bare leve. På den annen side, da jeg fikk resultatene om at jeg var sunn, gikk jeg også til bilen og denne gangen var jeg fornøyd.
Jeg er en veldig emosjonell person, så jeg kan ikke skjule noe for mye. Selv da jeg prøvde å fortelle slektningene mine at det var greit, hørte de fremdeles fra stemmen min at virkeligheten var annerledes. Heldigvis er disse øyeblikkene bak meg.
