Mandag hadde jeg prenatale tester. Jeg er 38 år og har et problem med hypotyreose. Damen som utførte undersøkelsen sa at nesebenet var synlig, livmorhalskontrollen var lav og strømmen var god. Hun sa at det ikke var noe å bekymre seg for, og vi ville se om blodet bekreftet det. Torsdag (i går) hadde jeg en avtale med gynekologen som administrerer graviditeten min, og det overrasket meg ved å si at risikoen er stor for at vi får se hva som kommer ut av blodet. Jeg er ødelagt fordi den ene sier ok, og den andre sier at det ikke er helt ok. Jeg vet at det på avstand leser kaffegrut, men kanskje noen parametere ikke er bra, og de fortalte meg ikke om det? Her er resultatene mine: FHR - 159 bpm, parietal-setelengde (CRL) - 64,7, NT- 1,70 mm, bipolar dimensjon - 20,6, hodeomkrets - 75,9 mm, bukomkrets - 65 2 mm, lårbenlengde - 10,6 mm, fostervann normal, nasal bein tilstede, normal trikuspid flyt, grunnleggende risikotrisomi 21 - 1: 158, justert risiko 1: 769. Informasjon om trisomi 21 er understreket. Er frykten min rettferdiggjort?
Baseline risiko er basert på alder, og den justerte risikoen inkluderer andre parametere, i dette tilfellet ultralydmålinger. Den justerte risikoen beregnes av datamaskinen. Legen som utførte undersøkelsen fant ingen abnormiteter eller noe som kunne indikere Downs syndrom, derav informasjonen om riktig utvikling av barnet. Den behandlende legen bemerket en litt økt justert risiko (faktisk er titeren på samme nivå), derav angsten. Testresultatene indikerer bare en risiko, de er ikke diagnostiske tester. Etter min erfaring, når ultralydlegen sier at babyen din utvikler seg normalt, er det slik, selv når screeningtester indikerer økt risiko.
Husk at ekspertens svar er informativt og vil ikke erstatte et besøk hos legen.
Barbara GrzechocińskaAssistent professor ved Institutt og klinikk for fødselshjelp og gynekologi ved det medisinske universitetet i Warszawa. Jeg godtar privat i Warszawa på ul. Krasińskiego 16 m 50 (registrering er tilgjengelig hver dag fra kl. 08.00 til 20.00).
